医薬/バイオ 年収800万円 求人一覧
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- 年収
- 450万円~800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 650万円~1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬、新規事業の開発案件の評価・事業性、市場調査・評価など
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 茨城県 つくば市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理
【職務内容】■当社医用システム製品(臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など)の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部 医用システム品質保証部にて、以下業務を受持っていただきます。【業務詳細】■…
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- 年収
- 600万円~930万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機(金属・ガラス・セラミック)
【職務概要】DNAシーケンサやPCR装置などの遺伝子解析に関する装置の研究開発業務【職務詳細】・新規技術(プロトコル)の立案、検証、知財化・開発技術(プロトコル)に対する装置開発に向けた仕様化【ポジシ…
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- 年収
- 400万円~900万円
- 勤務地
- 滋賀県 野洲市
- 職種
- 事業企画/事業統括(事業管理、事業推進含む)、医薬系 研究・開発・分析
■携わる商品新規機能性化合物を用いた化粧品・食品市場への商品の展開■概要新規事業創出のために、ムラタでは複数の領域での研究開発を進めています。その中でも、バイオテクノロジー領域での研究開発、及び事業企…
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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- 年収
- 600万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 400万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務※受託型のプロジェクトが大…
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- 年収
- 550万円~800万円
- 勤務地
- 神奈川県 川崎市高津区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売・輸出を行う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【詳細業務】・品質マネジメントの導入・運用(手順の検討~確立)・変更管理:製品・製造等 品質に…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 川崎市川崎区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造・「工業的製造」は各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結等を指します。いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作と…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 大田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】 バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、品質保証(QA)の視点からも信頼性保証体制を確立するための推進業務全般川崎ライフイノベーションセンター(LIC)にて、細胞製造施…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山口県 下松市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、薬事
品質保証本部 医用システム品質保証部にて同社医療機器に関して、医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。・薬機法に基づく市販後監視、申請対応業務・法令変更の際の社内規則整備や…
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- 年収
- 450万円~850万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。・ライフ&メディカルシステム製品本部…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
〈リーダー候補/ウイルス除去フィルター製造工場における環境安全活動の企画・推進/大分県大分市〉仕事内容 担当工場(プラノバ大分工場)の安全活動を中心に、大分事業所内の環境安全部や各工場の環境安全担当、…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 宮崎県 延岡市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
■様々な関係先(営業部門、製造部門、品質保証部門)と連携して結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動に取り組んでいただきます。〔具体的には〕・ラボ実験で見出した原理にもとづき、ベンチスケ…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。■ライフ&メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。(国内の薬事・法規対応は品…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】〔具体的な業務内容〕・各国医療現場のニーズや課題を整理し、ビジネス環境等を考慮した製品開発戦略に基づく 製品コンセプトを関係部署と協働して立案します。・設計開発 製品コンセプトの実現するア…
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- 年収
- 「月収額」22.4万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、品質管理、工場長・施設運営・管理職
【仕事内容】■ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当して頂きます。【業務詳細】■製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全…
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- 年収
- 900万円~1100万円
- 勤務地
- 神奈川県 川崎市川崎区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【業務内容】国内外における事業開発・マーケティング戦略立案、営業企画等、幅広く担っていただきます。・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集 顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。…
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