医薬／バイオの転職・求人情報 （4/8ページ）
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
【業務内容】本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。【業務例】・品質保証部門責任者業務・行政、顧客対応・ＧＭＰ管理業務・薬機法等各法令対応・各試験指図、管理、判定…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中野区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
■配属先グループ生産本部 サプライマネジメント部門 品質保証部 品質保証課 ■部門、チームのミッション・顧客が要求する品質に過不足なく応える。・グループとして品質を担保、安定・安心の製品提供により信頼…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100449）透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100448）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、樹脂設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】■医薬品向けプラスチック容器の設計開発をお任せいたします。注射の薬剤はガラス容器に入っていますが、耐久性や軽量化の観点により、ガラス容器から使い捨てのプラスチック容器に変更するための施策を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・無菌医薬品（注射剤）…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 大津市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環／血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります）【業務詳細】■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。【具体的な職務内容】①分析研究・原薬および製剤の試験法開発、特性解析・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成・導入候補パイプライ…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プロダクトマネージャ、その他（医薬／バイオ）、その他（経営／企画／管理／事務）
クライアントが直面している営業組織における顕在的な課題に対し、あらゆる可能性を持って業務改善への方策に取り組み、営業の稼働効率を体系的に変革させることにより、安定的成長のプラットホームを構築する役割を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- MR（医薬情報担当者）、臨床開発モニター（CRA）
■MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、同社という新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただきます【具体的には】候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 鎌倉市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
基礎研究センター(鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子…
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- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【仕事内容】・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善・内部品質監査の計画立案、実施、…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
(No:101367)メディカル事業部のディスポーザル製品の担当として下記業務をお願い致します。【業務内容】プロダクトマネジメント・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理（設計や製造技術とい…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 内部統制・内部監査・コンプライアンス、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
(No:101397)透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務【具体的に】・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応・…
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
(No:101298)メディカル事業本部金沢製作所にて透析装置・消耗品の原価管理業務をご担当いただきます。配属部署は生産管理部のため、原価管理をメインに生産管理業務も一部行います。（8割が原価計算を想…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
(No:101265)金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。主に透析溶剤であるDドライなどの消耗品の分析を行なう部署です。【マテリアルハンドリング部について】以…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
(No:101199)同社メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務に携わります。生産数に対して国内海外営業から来るForecastに応じて、海外工場へ生産計画、需給予測を行い、生産発注業…
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 学術・管理薬剤師、生産管理、薬剤師、食品・化粧品
＜No.100569＞日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。【具体的に】・医薬品の工程、品質管理・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証
（案件№100372）透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。【具体的に】・海外安全管理業務 ・市販後の苦情処理、不具合対応（品質問題）や行政の対応（国外）※特…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしてい…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究など…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立・営業、メディカルアフェ…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析…
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- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- カスタマーサクセス、プロデューサー／ディレクター／プランナー、その他（医薬／バイオ）、医療機器・その他、商品企画／サービス企画
■ミッション世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする■担当業務 会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師29万人以上が登録）を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社…
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- 年収
- 750万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■担当エリアにおける稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Chanelを用い実行することにより、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を…
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