医薬／バイオ 愛知県の転職・求人情報
-
- 年収
- 414万円～646万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市名東区
- 職種
- 品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質保証、無機（金属／ガラス／セラミック）・品質保証、薬事
【業務内容】医療機器の安全性と信頼性を守る品質保証業務を担当していただきます。具体的には以下のような業務があります・設計・製造・購買など他部門との連携による改善活動・品質システムの維持・向上させるため…
-
- 年収
- 361万円～526万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、物流管理／倉庫管理／在庫管理、生産管理
【業務内容】工場が円滑に稼働する為に必要な管理業務をお任せします。【詳細】原材料の発注検討・在庫管理、倉庫管理、仕入れ業者との折衝、建物・設備の維持管理、安全管理、環境管理、その他総務・庶務業務【配属…
-
- 年収
- 455万円～822万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)、その他（医薬／バイオ）、プログラマ・システムエンジニア(汎用)
【職務内容】中部地域の病院やクリニックを中心とした，ヘルスケア業界の医療基盤を支える地域貢献性の高いプライム案件に携わるエンジニアを募集します。【具体的な業務】プライム案件の要件定義からシステム開発、…
-
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・分析、有機（樹脂／高分子）・品質管理、食品・化粧品・品質管理
【業務概要】医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理を行って頂きます。【職務内容】日常的な品質試験の管理並びに各種バリデーション業務を担当頂きます…
-
- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務概要】医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。【職務内容】品質保証業務職として、1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務2)バリデーション統括管理3)製造業の申請業…
-
- 年収
- 445万円～594万円
- 勤務地
- 愛知県 小牧市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、薬事
【業務内容】EU MDR移行申請、US FDA 510(k)申請業務及び審査対応業務を1～2人で実施して頂きます。・EU MDR申請文書作成/修正・MDR要求事項に基づく内部監査・第3者認証機関による…
-
- 年収
- 540万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 みよし市
- 職種
- その他（医療系専門職）、その他（医薬／バイオ）
【業務内容】■歯科材料メーカーである同社にて、新商品の開発業務をご担当いただきます。【具体的には】歯冠材料の設計開発、臨床に則した検証試験 など
-
- 年収
- 425万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 薬事
【業務内容】大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【1】米国/中国/EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社…
-
- 年収
- 425万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質保証、無機（金属／ガラス／セラミック）・品質保証、薬事
【業務内容】薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および…
-
- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂／高分子）・基礎研究、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・基礎研究
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂／高分子）・基礎研究、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・基礎研究
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
-
- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
《中国薬事申請※未経験可》医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。・血管内治療用カテーテル等の中国薬事申請業務、進捗管理（新規・更新・変更）・薬事規制情報、規格情報の収集、資料作成…
-
- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
・医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、協業と分業で申請業務を進めます。・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請、進捗管理、許認可維持管理・薬事規制情報、要求規格情報の収集と管理・海外拠点…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- コンシューマ向け製品営業、広告・メディア営業（法人営業）、店長・販売スタッフ・調理スタッフ、治験コーディネーター（CRC)
【国内最大級の総合医療情報サイト『ドクターズ・ファイル』のご案内業務】『ドクターズ・ファイル』にご掲載いただいたことのないお客様、及び過去『ドクターズ・ファイル』にご掲載いただいたことのあるお客様に対…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
■業務概要：ヴェレダ/ナチュラグラッセ/チャントアチャーム/などの自然派化粧品ブランドを手掛ける当社にて、お客様ニーズに合わせたOEM製品または自社ブランド製品の開発をお任せいたします。自然由来の成分…
-
- 急募
企業名非公開
製品開発
-
- 年収
- 404万円～633万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- その他（生産技術）、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理、製造・オペレーター
【業務内容】医療機器の製造管理（品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善）カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。 【詳細】■品質管理：作業手順作成、トラブル対応、データ分…
-
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
-
- 年収
- 800万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
【業務内容】管理職候補として海外薬事申請を行っていただきます。■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント※各エリア（欧州、北米、アジア等）の薬事業務マネジメント※主にクラスⅢの申請業務…
-
- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、基礎研究・先行開発・要素技術開発（機械）、構造設計、無機（金属／ガラス／セラミック）・基礎研究
《製品開発職（新規開発）》 ・新規事業開発本部の製品開発チームに所属し、新規医療機器の開発案件に従事していただきます。 ※医療機器未経験の方も歓迎いたします。・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析…
-
- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
【業務内容】医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 （新規・更新・変更）※欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
-
- 年収
- 480万円～880万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）
-
- 年収
- 650万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般■日本企業・研究機関…
-
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセットの作成。・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセッ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
公開中の求人32件中 1～30件を表示
- 1
- 2
希望通りの求人が
見つからない方へ
マイナビ転職エージェントサイトで
ご覧いただける求人は一部となります。
無料転職サポートをお申し込みいただくと
こちらで公開していない登録者限定の求人を
ご紹介することができます。
