薬事 求人一覧
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- 年収
- 450万円~800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
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- 年収
- 500万円~650万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- 350万円~650万円
- 勤務地
- 滋賀県 甲賀市
- 職種
- 薬事
【業務内容】■国内外の薬事申請業務(検査用医療機器・体外診断用医薬品)■各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒアリング・調査など幅広い業務に対応頂きます。※英語力、ご経験によりましては中国…
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- 年収
- 550万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 基礎研究・先行開発・要素技術開発(ソフト)、基礎研究・先行開発・要素技術開発(機械)、基礎研究・先行開発・要素技術開発(電気)、薬事、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
◆職務内容医療機器・ヘルスケア商品の開発部門にて薬事関連業務全般をお任せします。■業務内容:・メカ、エレキ、ソフトの製品開発、開発エビデンスの作成(どれか1つの領域)・当社内の開発手順書の見直しと更新…
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- 年収
- 300万円~400万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、ライター・編集・制作・校正、薬事、通訳・翻訳
■メディカルライターとしてご活躍いただきます。【仕事概要】■新薬の承認申請資料(CTD)の作成■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 「月収額」26.0万円~31.0…
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市港北区
- 職種
- 薬事
【業務内容】■医薬品製造販売承認申請業務■薬等登録原簿(MF)の登録申請業務■外国製造業者認定申請業務■GMP適合性調査申請業務等■海外医薬品メーカーへの問い合わせ、国内客先および規制当局PMDAの照…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山口県 下松市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、薬事
品質保証本部 医用システム品質保証部にて同社医療機器に関して、医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。・薬機法に基づく市販後監視、申請対応業務・法令変更の際の社内規則整備や…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。■ライフ&メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。(国内の薬事・法規対応は品…
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- 年収
- 700万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
<※急募※メディカル事業本部_品質保証(薬事申請担当)>(案件№100448)透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または…
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- 年収
- 600万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
(案件№100449)透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 薬事
■職種 / 募集ポジション産業機器事業部 品質保証部 薬事グループ■入社後に任せる業務住友重機械が取り扱う医療機器(PET要合成装置、陽子線治療装置、BNCT)の医療機器申請業務を中心に行っていただき…
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 栃木県 鹿沼市
- 職種
- 薬事
【仕事内容】■歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます。日本/米国FDA薬事申請担当または、東アジア/アジア新興国薬事申請担当を想定しています。・薬事法に基づく各種承認申請書の作成・申請書作…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 410万円~640万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)・学術資材(製品情報概要、…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)・学術資材(製品情報概要、…
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- 年収
- 450万円~850万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。・ライフ&メディカルシステム製品本部…
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- 年収
- 450万円~850万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド)
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- 年収
- 450万円~850万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド)
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