薬事の転職・求人情報
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- 年収
- 415万円～500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、薬事、薬剤師
【業務内容】製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。【特徴】医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行…
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- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売する医療機器等の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CSTD、STEDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CTD, ACTDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（…
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- 年収
- 480万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 薬事
■《2025年に創業60年を迎えます》大人用紙おむつや介護用品・用具を製造販売する医療の総合サプライヤー【仕事内容】「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や…
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- 年収
- 445万円～594万円
- 勤務地
- 愛知県 小牧市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、薬事
【業務内容】EU MDR移行申請、US FDA 510(k)申請業務及び審査対応業務を1～2人で実施して頂きます。・EU MDR申請文書作成/修正・MDR要求事項に基づく内部監査・第3者認証機関による…
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- 年収
- 400万円～630万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 薬事
【職務内容】同社の薬事担当として、医薬品に関する承認・許可手続きなどの薬事業務全般をご担当いただきます。【具体的には】同社の薬事GQP保証本部薬事課にて、同社が取り扱う医薬品にかかる薬事関連業務全般を…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 425万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 薬事
【業務内容】大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【1】米国/中国/EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社…
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- 年収
- 425万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 品質保証、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、薬事
【業務内容】薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および…
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- 年収
- 620万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、法務、薬事
【仕事内容】・海外パートナー（製薬）との提携交渉、会議出席、議事管理・契約書（CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等）のドラフトレビュー、条件調整・提携管理（アライアンスレビュー、ロイヤル…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250204〉【業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務マネジメント及び、人員のmanageme…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 品質保証、薬事
〈JD20250204〉《業務内容》・医療機器申請判断（各国薬事申請）・各国薬事申請関連PJのマネジメント・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応上記業務マネジメント及び、人員のmanagem…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
《中国薬事申請※未経験可》医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。・血管内治療用カテーテル等の中国薬事申請業務、進捗管理（新規・更新・変更）・薬事規制情報、規格情報の収集、資料作成…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
・医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、協業と分業で申請業務を進めます。・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請、進捗管理、許認可維持管理・薬事規制情報、要求規格情報の収集と管理・海外拠点…
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- 年収
- 487万円～860万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
＜【未経験者歓迎】薬事・法規対応（医療機器)／リモート勤務可／茨城勤務【H179】＞【職務概要】医薬品医療機器法（薬機法）および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務を担当いただきます。未経験の方でも…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100449）【仕事内容】■メディカル事業部にて、透析装置・消耗品・アクロサージなど、同社が扱う医療機器・医薬品のRA（薬事）業務を担当していただきます。・海外規制を英語で理解し、製品登録申請…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100448）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 薬事、食品・化粧品
【職務内容】体外診断用医薬品及び医療機器の薬事業務をお任せします。具体的には、製品の承認申請（申請書作成、PMDA対応）、臨床評価（試験設計）、品質マネジメントシステム（QMS）の維持管理、販売業管理…
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- 年収
- 410万円～640万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- 410万円～640万円
- 勤務地
- 京都府 京都市中京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- 480万円～880万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）
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- 年収
- 480万円～880万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250206〉【業務内容】世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 (担当国は中国を予定するが、それに限定しない)・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断）・新製品…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他（医療系専門職）、薬事
〈JD20250204〉《業務内容》・医療機器申請判断（各国薬事申請）・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・各国薬事申請関連PJのマネジメント・各国薬事申請書類のレビューと、薬…
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- 年収
- 800万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
【業務内容】管理職候補として海外薬事申請を行っていただきます。■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント※各エリア（欧州、北米、アジア等）の薬事業務マネジメント※主にクラスⅢの申請業務…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
【業務内容】医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 （新規・更新・変更）※欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれ…
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- 年収
- 480万円～880万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）
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