医薬/バイオ 東京都 求人一覧
条件に合う公開求人数 142 件
非公開求人 139 件
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- 年収
- 450万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他(医療系専門職)、栄養士・管理栄養士、治験コーディネーター(CRC)
【職務内容】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。・…
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- 年収
- 446万円~597万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他(医療系専門職)、栄養士・管理栄養士、治験コーディネーター(CRC)、看護師
【治験コーディネーター(CRC業務)】■治験実施施設において、治験の進行をサポートしていただきます。■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。
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- 年収
- 389万円~423万円
- 勤務地
- 東京都 文京区
- 職種
- その他(医療系専門職)、治験コーディネーター(CRC)
医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。≪具体的業務≫・患者さんへの治験内容説明補助・患…
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- 年収
- 411万円~427万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他(医療系専門職)、治験コーディネーター(CRC)、看護師、薬剤師
【治験コーディネーター(CRC業務)】■治験実施施設にて治験の進行をサポートしていただきます。■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。※未経験の方、歓迎します。※看護師・薬剤師…
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- 年収
- 440万円~685万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、臨床開発モニター(CRA)、薬事
【業務内容】・医療機器 (クラスII~IV) の薬事手続き (承認, 認証, 業態, QMS, 保険含む)・海外申請用臨床評価・医療機器の臨床試験 (準備~クロージング)
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、有機(樹脂・高分子)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
【業務内容】①ラット病態モデル作成評価②ブタ血液循環試験系確立(こちらが主業務)動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタ…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■仕事内容医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書…
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- MR(医薬情報担当者)、その他(医薬/バイオ)
【業務内容】顧客からの問い合わせ応対を中心に、臨床上より有用な検査データや学術情報を提供、発信する業務 等1)学術業務・顧客からの問い合わせ応対(営業員の施設同行、お電話対応どちらの場合もございます)…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 600万円~930万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機(金属・ガラス・セラミック)
【職務概要】DNAシーケンサやPCR装置などの遺伝子解析に関する装置の研究開発業務【職務詳細】・新規技術(プロトコル)の立案、検証、知財化・開発技術(プロトコル)に対する装置開発に向けた仕様化【ポジシ…
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- 年収
- 436万円~583万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【治験コーディネーター(CRC業務)】■治験実施施設にて治験の進行をサポートしていただきます。■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。※未経験の方、歓迎します。※看護師・薬剤師…
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- 年収
- 450万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他(医療系専門職)、栄養士・管理栄養士、治験コーディネーター(CRC)
【職務内容】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。・…
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- 年収
- 300万円~400万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、ライター・編集・制作・校正、薬事、通訳・翻訳
■メディカルライターとしてご活躍いただきます。【仕事概要】■新薬の承認申請資料(CTD)の作成■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告…
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- 年収
- 480万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析
■理化学研究所との深紫外LEDの共同研究、及び、東京工業大学との深紫外LED製品化に向けた共同研究、日本大学医学部との人体への臨床試験やウィルス不活化実証など、各プロジェクトにおけるプロジェクトマネジ…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他,薬事コンサルティング室業務のサポート
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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- 年収
- 426万円~573万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【治験コーディネーター(CRC業務)】■治験実施施設において、治験の進行をサポートしていただきます。■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。
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- 年収
- 500万円~650万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 学術・管理薬剤師
【仕事内容】クライアント製薬企業でのMSL業務になります。※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。【詳細情報】主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメント…
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- 年収
- 600万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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