医薬／バイオ, メーカー／製造業の転職・求人情報
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- 年収
- 450万円～500万円
- 勤務地
- 栃木県 鹿沼市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
■業務内容新製品開発および品質に関する信頼性試験業務１．新製品および既存製品の信頼性試験２．１の業務に伴う技術文書作成３．各種試験設備、計測器の操作４．設計部門や品質保証部門等の担当者と協議しながら、…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
【具体的な業務内容】１）薬事申請・対象製品は主に眼科分野の診断機器・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その他のアジア諸国・中東諸…
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- 年収
- 540万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 みよし市
- 職種
- その他（医療系専門職）、その他（医薬／バイオ）
【業務内容】■歯科材料メーカーである同社にて、新商品の開発業務をご担当いただきます。【具体的には】歯冠材料の設計開発、臨床に則した検証試験 など
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- 年収
- 600万円～930万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機（金属・ガラス・セラミック）
【職務概要】DNAシーケンサやPCR装置などの遺伝子解析に関する装置の研究開発業務【職務詳細】・新規技術(プロトコル)の立案、検証、知財化・開発技術(プロトコル)に対する装置開発に向けた仕様化【ポジシ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県 大牟田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、技術営業・セールスエンジニア
〈医用関連機器分析アプリケーション開発エンジニア/フレックス勤務・リモート可/福岡勤務〉＊株式会社日立ハイテク九州生化学自動分析装置、免疫自動分析装置、検体検査自動化システムの設計開発を担っている、設…
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- 年収
- 400万円～900万円
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市
- 職種
- 薬事
■専攻 特になし■携わる商品 国内向け医療機器及び海外向け医療機器職務内容 ■概要医療機器の薬事業務を行っていただきます。■詳細・承認申請等の薬事申請業務（国内および海外）・行政機関等への薬事相談（国…
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- 年収
- 300万円～360万円
- 勤務地
- 京都府 京都市伏見区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】1.研究用試薬の試作、研究開発2.細胞培養/細胞保存/セルソーティング3.共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議4.論文作成、学会発表5.展示会・セミナー等での展示・発表6.上記1～5に付…
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- 年収
- 480万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析
■理化学研究所との深紫外LEDの共同研究、及び、東京工業大学との深紫外LED製品化に向けた共同研究、日本大学医学部との人体への臨床試験やウィルス不活化実証など、各プロジェクトにおけるプロジェクトマネジ…
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- 年収
- 550万円～850万円
- 勤務地
- 東京都 大田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【主な職務】バイオメディカル事業における広義の信頼性保証体制を確立するため、探索試験、基礎試験の信頼性からGMP、GCTP準拠に対応できる細胞製品に関わる、品質管理（QC）、品質保証（QA）、薬事（R…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 川崎市川崎区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】[分野] iPS細胞及びiPS細胞由来分化細胞に関するバイオインフォマティクス及びmRNA工学[役割]・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。・一人当たり2～3の研…
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- 年収
- 580万円～910万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、無機（金属・ガラス・セラミック）
【職務内容】クラレノリタケデンタル株式会社 商品開発本部 薬事1グループにて以下の業務を担当していただきます。・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に係る実務、管理・歯科材料の各国販売許認可取得に係…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 内部統制・内部監査・コンプライアンス、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
(No:101397)透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務【具体的に】・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応・…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中野区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
■配属先グループ生産本部 サプライマネジメント部門 品質保証部 品質保証課 ■部門、チームのミッション・顧客が要求する品質に過不足なく応える。・グループとして品質を担保、安定・安心の製品提供により信頼…
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- 年収
- 1000万円～1460万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、その他（コンサルタント）、その他（医薬／バイオ）、リサーチ／市場調査／データ分析、経営・戦略コンサルタント
【配属組織名】戦略企画本部 経営企画室 (株)日立総合計画研究所に出向 (研究第三部 産業グループ)【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】日立製作所およびグループ会社の事業全般 (グローバル視座…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100449）透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100448）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。■那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。（国内の薬事・法規対応は品質保証部が行ってい…
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- 年収
- 450万円～880万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。・那珂診断製品本部 診断システムセン…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 千葉県 市原市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 千葉県 市原市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
【職務内容】【バイオ医薬品（原薬・中間体）の生産に関する品質管理業務】■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務（試験責任者など）・原薬、中間体、原材料等…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
(No:101199)同社メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務に携わります。生産数に対して国内海外営業から来るForecastに応じて、海外工場へ生産計画、需給予測を行い、生産発注業…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
(No:101265)金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。主に透析溶剤であるDドライなどの消耗品の分析を行なう部署です。【マテリアルハンドリング部について】以…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、リサーチ／市場調査／データ分析
■業務内容・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進・臨床データの収集およびその取りまとめ・国内／海外の関連文献情報の調査／整理・市販後監視（ビジランスレポートの作成）
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
■業務内容ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない専門知識を有する方の判断を要求されるため、…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容【PMS(市販後調査)業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
(No:101298)メディカル事業本部金沢製作所にて透析装置・消耗品の原価管理業務をご担当いただきます。配属部署は生産管理部のため、原価管理をメインに生産管理業務も一部行います。（8割が原価計算を想…
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