薬事 メーカー／製造業の転職・求人情報
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- 年収
- 480万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 薬事
■《2025年に創業60年を迎えます》大人用紙おむつや介護用品・用具を製造販売する医療の総合サプライヤー【仕事内容】「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や…
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- 年収
- 800万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 薬事
■業務内容：製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成■部下の業務を含めた申請業務全体のマネ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 薬事
産業機器事業センター 品質保証部 薬事G（保険）【職務内容】■入社後に任せる業務新規医療機器の保険収載(C2：新機能・新技術)に向け、以下の業務を担当いただきます。1.保険適用希望書の作成と厚労省対応…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 薬事
産業機器事業センター 品質保証部 薬事G（申請）【職務内容】■入社後に任せる業務1.国内医療機器の薬事申請業務(承認取得に向けた資料作成・提出)2.PMDA(医薬品医療機器総合機構)との折衝・問い合わ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250204〉【業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務マネジメント及び、人員のmanageme…
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- 年収
- 445万円～594万円
- 勤務地
- 愛知県 小牧市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、薬事
【業務内容】EU MDR移行申請、US FDA 510(k)申請業務及び審査対応業務を1～2人で実施して頂きます。・EU MDR申請文書作成/修正・MDR要求事項に基づく内部監査・第3者認証機関による…
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- 年収
- 300万円～400万円
- 勤務地
- 京都府 京都市南区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、薬事
【業務内容】１．医療用接着材の薬事業務２．医療用接着材の治験業務３．医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント４．上記１～３に付随する業務
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100449）ご経験に応じて、透析機装置、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務をお任せします。【募集背景】2027年度に竣工予定の新研究棟の立ち…
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- 年収
- 487万円～860万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
＜【未経験者歓迎】薬事・法規対応（医療機器)／リモート勤務可／茨城勤務【H179】＞【職務概要】医薬品医療機器法（薬機法）および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務を担当いただきます。未経験の方でも…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 薬事
【仕事内容】東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！【具体的には】■薬事申請業務（承認申請、認証申請）■表示、広告の確認業務■開発チーム、分析チームとの連携■契…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 品質保証、薬事
産業機器事業センター 品質保証部 薬事G（QMS）【職務内容】■入社後に任せる業務1.QMSの構築・運営管理 ・新医療機器のハードウェア、ソフトウェアの要求仕様書・評価試験計画書・報告書などの各種資料…
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