全国｜医薬／バイオの転職・求人情報
- 産休・育休取得実績あり
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
【具体的な業務内容】１）薬事申請・対象製品は主に眼科分野の診断機器・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その他のアジア諸国・中東諸…
-
- 年収
- 750万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート・医療機器製造におけるQMSの管理・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、…
-
- 年収
- 600万円～930万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機（金属・ガラス・セラミック）
【職務概要】DNAシーケンサやPCR装置などの遺伝子解析に関する装置の研究開発業務【職務詳細】・新規技術(プロトコル)の立案、検証、知財化・開発技術(プロトコル)に対する装置開発に向けた仕様化【ポジシ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県 大牟田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、技術営業・セールスエンジニア
〈医用関連機器分析アプリケーション開発エンジニア/フレックス勤務・リモート可/福岡勤務〉＊株式会社日立ハイテク九州生化学自動分析装置、免疫自動分析装置、検体検査自動化システムの設計開発を担っている、設…
-
- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
-
- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、樹脂設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】■医薬品向けプラスチック容器の設計開発をお任せいたします。注射の薬剤はガラス容器に入っていますが、耐久性や軽量化の観点により、ガラス容器から使い捨てのプラスチック容器に変更するための施策を…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・無菌医薬品（注射剤）…
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 内部統制・内部監査・コンプライアンス、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
(No:101397)透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務【具体的に】・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応・…
-
- 年収
- 1000万円～1460万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、その他（コンサルタント）、その他（医薬／バイオ）、リサーチ／市場調査／データ分析、経営・戦略コンサルタント
【配属組織名】戦略企画本部 経営企画室 (株)日立総合計画研究所に出向 (研究第三部 産業グループ)【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】日立製作所およびグループ会社の事業全般 (グローバル視座…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100449）透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
-
- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100448）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。■那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。（国内の薬事・法規対応は品質保証部が行ってい…
-
- 年収
- 450万円～880万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。・那珂診断製品本部 診断システムセン…
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
(No:101199)同社メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務に携わります。生産数に対して国内海外営業から来るForecastに応じて、海外工場へ生産計画、需給予測を行い、生産発注業…
-
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
(No:101265)金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。主に透析溶剤であるDドライなどの消耗品の分析を行なう部署です。【マテリアルハンドリング部について】以…
-
- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 学術・管理薬剤師、生産管理、薬剤師、食品・化粧品
＜No.100569＞日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。【具体的に】・医薬品の工程、品質管理・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業…
-
- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証
（案件№100372）透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。【具体的に】・海外安全管理業務 ・市販後の苦情処理、不具合対応（品質問題）や行政の対応（国外）※特…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります）【業務詳細】■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討…
-
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
-
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。【具体的な職務内容】①分析研究・原薬および製剤の試験法開発、特性解析・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成・導入候補パイプライ…
-
- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
-
- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
-
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
-
- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
(No:101298)メディカル事業本部金沢製作所にて透析装置・消耗品の原価管理業務をご担当いただきます。配属部署は生産管理部のため、原価管理をメインに生産管理業務も一部行います。（8割が原価計算を想…
-
- 年収
- 400万円～650万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、物流管理／倉庫管理／在庫管理
(No:101299)メディカル事業本部金沢製作所に消耗品の生産管理業務をご担当いただきます。配属先の生産管理部では透析装置グループと消耗品グループとで担当が分かれており、本ポジションでは消耗品（Dド…
-
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしてい…
-
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究など…
希望通りの求人が
見つからない方へ
マイナビエージェントサイトで
ご覧いただける求人は一部となります。
無料転職サポートをお申し込みいただくと
こちらで公開していない登録者限定の求人を
ご紹介することができます。
