- 求人No:10293057
- 更新日:2024年05月02日
沢井製薬株式会社
分析|原薬・製剤分析担当(年間休日120日以上)【大阪府大阪市】- 年収
- 450万円~700万円 ※募集要項に詳細あり
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
- 残業月30時間以下
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 英語
- 公開・上場企業
募集要項
募集職種 | 医薬系 研究・開発・分析 |
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雇用形態 | 正社員 |
仕事内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会 事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試 験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いただく業務は経験等により決定いたします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。 |
応募条件 | 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) |
年 収 | 450万円~700万円業務経験を考慮し、当社規定により決定します |
勤務地 | ■大阪府 大阪市淀川区 宮原 |
学 歴 | 大学院卒、大卒 |
手 当 | その他手当 |
保 険 |
各種社会保険完備 (健康保険、労災保険、厚生年金保険、雇用保険) |
福利厚生 | 介護休職制度、借り上げ社宅制度、社員持株会制度、育児休暇制度、確定拠出年金401k、退職金、その他制度 |
休日・休暇 | ■完全週休2日制(土・日) |
就業時間 |
08:40~17:20 フレックスタイム制(コアタイム 10:00~15:00) |
残業時間 | 月間平均:30時間以下 |
社風・環境 |
社員一人ひとりが使命感と熱意を持って、なによりも患者さんのために努めています。部署の分け隔てなく、仕事を通じて誰とでもフランクに話をすることができます。それによって、お互いに助け合ったり、アドバイスしたりしながら、より良い仕事を目指しています。製薬会社というと、堅苦しいイメージを持たれるかもしれませんが、社内の雰囲気は明るくそれでいて仕事に対しては各自が真剣に取り組んでいます。
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