医薬／バイオ, 医療／介護サービスの転職・求人情報 （2/5ページ）
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- 年収
- 450万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 春日井市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、工程設計
【業務内容】製品(歯科材料)の量産に向けた各種業務を担当します。自分自身で理想の工程を設計し、合理的な製造工程の確立を目指します。具体的には早く、安く、良い物が作れる手段をありとあらゆる方向から考えま…
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- 年収
- 450万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 春日井市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、工程設計
【業務内容】製品(歯科材料)の量産に向けた各種業務を担当します。自身で理想の工程を設計し、合理的な製造工程(機械化・自動化など)の確立を目指します。達成に向けて、新技術の探索にも果敢に挑戦し、我々にフ…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】【企画管理グループの役割】お客様相談室全体の企画、管理、運営に関する業務・グループ横断の課題解決を推進する企画業務・応対品質向上の為の教育・評価業務・予算、資産、契約等管理業務・個人情報、…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【職務概要】医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理を行って頂きます【職務内容】日常的な品質試験の管理並びに各種バリデーション業務を担当頂きます。…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務概要】医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。【職務内容】品質保証業務職として、1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務2)バリデーション統括管理3)製造業の申請業…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他，薬事コンサルティング室業務のサポート
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、食品・化粧品
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、食品・化粧品
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、樹脂設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】■医薬品向けプラスチック容器の設計開発をお任せいたします。注射の薬剤はガラス容器に入っていますが、耐久性や軽量化の観点により、ガラス容器から使い捨てのプラスチック容器に変更するための施策を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・無菌医薬品（注射剤）…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります）【業務詳細】■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。【具体的な職務内容】①分析研究・原薬および製剤の試験法開発、特性解析・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成・導入候補パイプライ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 東村山市、他
- 職種
- 薬事
【仕事内容】◆薬事担当・一般用医薬品および医薬部外品における・PMDA/東京都への承認申請・製造販売業等の更新手続き・広告等の法的確認など配属先の編成一般用医薬品や甘味料、のど飴などの開発を担う「商品…
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- 年収
- 350万円～500万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、薬事
【職務内容】海外から輸入する医薬品原料の管理業務。記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察対応。薬事対応以外に毒劇物の管理、化審法に該当する化学物質の管理、申…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 三重県 伊賀市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、有機（樹脂・高分子）
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしてい…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究など…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立・営業、メディカルアフェ…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析…
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