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参天製薬株式会社
【東京】経理スペシャリスト(連結決算・税務・財務管理・フルリモート可)
仕事内容: 連結決算業務や単体決算業務をはじめ、法定開示書類の作成、固定資産業務、原価計算業務、税務申告関連業務、財務・資金管理業務、内部統制関連業務など、会計・税務・財務全般の業務を担当していただ…
【石川/能登】医薬品製造オペレーター/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業
【仕事内容】 医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します…
【滋賀】医薬品製造オペレーター/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業
【滋賀】設備メンテナンス/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業
【仕事内容】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な画期的な治療法とデジタルソリューションを…
品質保証|医薬品の品質保証(プライム上場)【石川県】
【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管…
品質管理|医薬品の品質管理(プライム上場)【石川県】
【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切…
品質保証|医薬品の品質管理(プライム上場)【石川県】
【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管…
【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質…
品質保証|マネージャー(プライム上場)【滋賀県】
【仕事内容】 【基本使命】 上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、科学的根拠を背景にした医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行することで「…
CMC分析開発研究員|データ創出、開発・獲得、人材・組織開発(年間休日120日以上)【奈良県生駒市】
製品開発本部のCMC分析開発部門において、眼科用医薬品の新製品開発を目的とした分析開発研究を推進していただきます。 ■分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原薬・製剤の分析法開発、規格設定、製品品…
【奈良】CMC開発戦略企画推進担当(製薬・眼科領域)
仕事内容: 同社のSr. Research Associateとして、主にCMC管理に関わる業務を担当していただきます。具体的には、様々なモダリティに対するCMC開発戦略を原薬、製剤、分析、品質、…
【滋賀】ユーティリティ担当(医薬品製造用水処理・設備管理)
仕事内容: 同社は眼科領域に特化した製薬メーカーであり、本ポジションはユーテリティ担当として医薬品生産工場における主に水処理関連の業務を担っていただきます。 ■新規設備導入の企画・実施 ■…
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれるご紹介企業の一例
※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
【滋賀】GMP製造管理責任者(眼科医薬品製造の品質管理)
仕事内容: 同社は眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業であり、滋賀工場においてGMP製造管理責任者として医薬品の製造管理業務全般を担当していただきます。工場長の指揮下で「薬機法」や「医薬…
【東京】デジタル&IT戦略リード(グローバル事業推進・フルリモート可能)
仕事内容: 同社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業であり、日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ちます。 本ポジションは、Business Partnerチームをリ…
【石川】衛生管理責任者・庶務業務(世界最大級点眼液工場の運営支援)
仕事内容: 同社の医療用目薬を世界中の患者さんに安定してお届けするという使命のもと、生産活動が滞りなく、安全に、効率的に、そしてコンプライアンスを遵守して遂行できるよう、工場運営の“土台”を整え支…
【東京】リスク&コントロールスペシャリスト(フルリモート勤務)
仕事内容: 同社におけるRisk & Controlスペシャリストとして、エンタープライズ・リスクマネジメントおよびコンプライアンスリスク管理や内部統制活動の設計、運用、モニタリング、継続的改善を…
【奈良】文書管理担当者(規制対応・品質管理システム運用)
仕事内容: 規制当局の要求事項に対して同社の品質基準に基づく最適な品質を確保するために、文書管理担当者として以下の業務を担当していただきます。 ■QMS関連業務として、文書管理やISO調査対応…
【大阪】品質保証・QMS構築(医療機器の品質マネジメント業務)
仕事内容: 参天QualityPolicy、QMS省令に準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持および担当グループのパフォーマンスの改善を担当します。 ■製造販売した医療機器製品の品質保証及び…
生産技術|新規生産ライン、設備のFS等(プライム上場)【滋賀県犬上郡】
■生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードいただく。 1.新規生産ライン、設備のFS、設計、最新のGMPガイドラインに基づいたURSの作成、オペレーションエクセレ…
【全国】MR職※業界未経験歓迎/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業
【仕事内容】 眼科医師や薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。 MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが3…
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大阪府 大阪市北区
MR(医薬情報担当者)
医療機器・その他
医薬系 品質保証・品質管理(QC)
その他(医療/介護サービス)
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