東京都｜医薬／バイオ, 医療／介護サービスの転職・求人情報
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
～医薬品・電機光学製品などのメーカー機能と繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能をあわせ持つ、百二十余年の歴史のある老舗企業～【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計…
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他，薬事コンサルティング室業務のサポート
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究など…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立・営業、メディカルアフェ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】品質管理業務をご担当いただきます。高品質な製品を生産するために、生産現場で発生する問題を統括的に管理し、生産現場の担当者と一緒に問題の解決方法を検討します。また、新製品の立ち上げ時や製品の…
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、臨床開発モニター（CRA）
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリン…
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- 年収
- 418万円～463万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連…
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- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を…
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- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセッ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- データマネジメント（DM）
【職務内容】治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- データマネジメント（DM）
＜概要＞臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務＜詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・シス…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- 440万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・症例登録促進および調査票回収に向けたonsi…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- データマネジメント（DM）
■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセッ…
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