医薬／バイオ 年収400万円以上の転職・求人情報
-
- 年収
- 415万円～500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
-
- 年収
- 560万円～680万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■職務内容：製剤研究員として下記業務を担当頂きます。・眼科製剤の治験薬製造・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討・特許調査・出願・申請書作成・照会事項対応・その他（研究所維持に係る業務等）■当社の特徴：眼…
-
- 年収
- 508万円～683万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。■業務詳細：モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。・プロジェクト管理、CR…
-
- 年収
- 347万円～400万円
- 勤務地
- 岡山県 高梁市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
■業務内容：製造管理（肥料工場における製造管理、デリバリー、製造補佐等）として下記業務をお任せいたします。■業務詳細：・製造段取り（製造指示書、予定等）、生産設備管理・原料・副資材の管理や手配・分析研…
-
- 年収
- 442万円～679万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質保証、無機（金属／ガラス／セラミック）・品質保証、薬事
【業務内容】薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および…
-
- 年収
- 404万円～679万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- その他（生産技術）、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理、製造・オペレーター
【業務内容】医療機器の製造管理（品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善）カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。 【詳細】■品質管理：作業手順作成、トラブル対応、データ分…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市旭区
- 職種
- その他（販売／サービス）、臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】《直近5年間で売上3倍に急増！》建設工事・改修工事・足場仮設工事を自社一貫体制で手がける同社にて、足場材・鋼材などの建設資材の運搬業務を担当。■具体的には＜トラック運転手（2t・4t・7t…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
★取引実績は約1,400社で業界トップクラス（食品・化粧品/医薬品/化学/バイオ分野など）★勤務地考慮・相談可能 ★キャリア支援に注力・残業平均5時間/月【兵庫県神戸市】バイオマス研究・化学分析業務／…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- 550万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 江東区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務概要】ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、再生医療等製品の製造用原料の受入試験全般（適性に応じて、管理業務を含む）をお任せいたします。【業務…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・基礎研究、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
-
- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析
当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。・スイッチOTCや治験を…
-
- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、プロセス開発・スケールアップ
【業務内容】弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等）日用品（芳香消臭剤・サーモ＆ウェル…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品…
-
- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売する医療機器等の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CSTD、STEDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成…
-
- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CTD, ACTDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 千葉県 千葉市美浜区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、製造・オペレーター
■業務内容：化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行…
-
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
-
- 年収
- 700万円～1000万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬剤師
【業務内容】九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理な…
-
- 年収
- 360万円～470万円
- 勤務地
- 富山県 中新川郡上市町
- 職種
- 化学、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、製造・オペレーター
【職務内容】製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。または、医薬品（製剤）の…
-
- 年収
- 380万円～590万円
- 勤務地
- 富山県 中新川郡上市町
- 職種
- 化学、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。または、医薬品（製剤）の…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認や治験業務に対する品質管理業務などをお任せします！【具体的には】■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区、他
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【業務内容】治験コーディネーター（CRC）として、患者様へのサポートや治験を実施する為の関係各部署との調整業務などをお任せします！【具体的には】■患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助■被験者様の…
-
- 年収
- 500万円～770万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容：・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価■当社について：関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。・…
-
- 年収
- 560万円～683万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■職務内容：製剤研究員として下記業務を担当頂きます。・眼科製剤の治験薬製造・眼科製剤の製剤化検討・眼科製剤の製剤技術開発・特許調査・出願・申請書作成・照会事項対応・その他（研究所維持に係る業務等）配属…
-
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 兵庫県 神崎郡福崎町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
■業務内容：点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーターをお任せ致します。生産ラインの増強の為の増員採用となります。＜具体的には＞・製造作業・操作や製造工程の標準化（品質向上…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
-
- 年収
- 500万円～1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【業務内容】・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料、並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントに基づく微生物学的品質保証業務全般・新製品の保存効力の設計、評価・製品の容器…
-
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【業務内容】会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（QA）として、製品ライフサイクル全体にわたり、品質を統括する重要なミッションを担っています。品質不具合を軽減するための課題に対して、抜本的な…
-
- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
-
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・分析、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
-
- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・分析、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
-
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
-
- 年収
- 368万円～500万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【冷暖房完備】◆8割が未経験出身！応募時特別な知識は不要です！【業務内容】手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事して…
-
- 年収
- 360万円～500万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【業務内容】手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。◎未経験者も歓迎です！入社後は約半年にわたり研修…
-
- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・分析、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
-
- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
-
- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
-
- 年収
- 360万円～500万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【業務内容】入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！お仕事内容は・・手順書に沿って医薬品…
-
- 年収
- 430万円～590万円
- 勤務地
- 富山県 中新川郡上市町
- 職種
- 化学、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。GMPに則り、手順書に従…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 千葉県 成田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】治験コーディネーター（CRC）として、患者様へのサポートや治験を実施する為の関係各部署との調整業務などをお任せします！【具体的には】■患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助■被験者様の…
希望通りの求人が
見つからない方へ
マイナビ転職エージェントサイトで
ご覧いただける求人は一部となります。
無料転職サポートをお申し込みいただくと
こちらで公開していない登録者限定の求人を
ご紹介することができます。
