医薬／バイオ, 年収400万円以上の転職・求人情報 （4/7ページ）
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
(No:101298)メディカル事業本部金沢製作所にて透析装置・消耗品の原価管理業務をご担当いただきます。配属部署は生産管理部のため、原価管理をメインに生産管理業務も一部行います。（8割が原価計算を想…
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- 年収
- 400万円～650万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、物流管理／倉庫管理／在庫管理
(No:101299)メディカル事業本部金沢製作所に消耗品の生産管理業務をご担当いただきます。配属先の生産管理部では透析装置グループと消耗品グループとで担当が分かれており、本ポジションでは消耗品（Dド…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証
（案件№100372）透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。【具体的に】・海外安全管理業務 ・市販後の苦情処理、不具合対応（品質問題）や行政の対応（国外）※特…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 北区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務及びチーム内サブユニットのマネジメント☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります・ 規格…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります）【業務詳細】■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。【具体的な職務内容】①分析研究・原薬および製剤の試験法開発、特性解析・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成・導入候補パイプライ…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プロダクトマネージャ、その他（医薬／バイオ）、その他（経営／企画／管理／事務）
クライアントが直面している営業組織における顕在的な課題に対し、あらゆる可能性を持って業務改善への方策に取り組み、営業の稼働効率を体系的に変革させることにより、安定的成長のプラットホームを構築する役割を…
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- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- カスタマーサクセス、プロデューサー／ディレクター／プランナー、その他（医薬／バイオ）、医療機器・その他、商品企画／サービス企画
■ミッション世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする■担当業務 会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師29万人以上が登録）を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 鎌倉市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
基礎研究センター(鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 600万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 北区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
・ コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務・ 診断薬に関する承認申請業務・ 診断薬新製品候補の探索/評価業務配属予定部署：医薬研究所 新薬開発グループ■同社製品の特徴：身近に日本化薬：同社の製品は…
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- 年収
- 520万円～880万円
- 勤務地
- 東京都 北区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（経口剤）・処方検討及び製法検討・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応・CMC 関連の開発マネジメントの補佐配属予定部署：医薬研究所 技術開…
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- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【仕事内容】・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善・内部品質監査の計画立案、実施、…
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- リサーチ／市場調査／データ分析、治験コーディネーター（CRC)、臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会の企画、運営サポート・KOL(Key Opinion Leader)の創出担当診…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 薬事
【組織の概要】・ヘルスケア事業部では顕微鏡を中心としたライフサイエンスとなる商品と眼底撮影装置や超広角走査型レーザー検眼鏡といったアイケアソリューションとなる商品を全世界に販売しています。・薬事課、薬…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
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- 年収
- 770万円～1010万円
- 勤務地
- 神奈川県 藤沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、有機（樹脂・高分子）
細胞培養装置および関連機器・周辺技術の開発/藤沢事業所/C4153【業務内容】①細胞培養装置および関連機器・周辺技術の開発②上記に関連する最新の技術動向調査、他者の装置・技術の評価・分析、当課の開発へ…
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- 年収
- 1000万円～1100万円
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。【具体的な業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必…
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- 年収
- 410万円～640万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■調査対象の患者…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■治験の評価に必要な…
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- 年収
- 300万円～550万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- 300万円～550万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしてい…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究など…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立・営業、メディカルアフェ…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析…
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- 年収
- 750万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■担当エリアにおける稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Chanelを用い実行することにより、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を…
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- 年収
- 520万円～880万円
- 勤務地
- 東京都 北区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務（経口剤）・原薬の品質評価・試作品などの品質評価及び試験方法検討・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応・CMC 関連の開発マネジメントの補佐…
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