医療系専門職 大阪府 求人一覧
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
■臨床開発モニターとしてご活躍頂きます。【具体的には】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務◎受託企業:100社以上…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、ライター・編集・制作・校正、薬事
■メディカルライティングをお願い致します。【具体的には】■新薬の承認申請資料(CTD)の作成■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【職務内容】・学術情報の収集、評価、集積・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ・外部向け使用スライドの学術的検証など
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- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント■現地スタッフ(エリアCRS*)への事…
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- 年収
- 400万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、臨床開発モニター(CRA)
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をご担当していただきます。【具体的には】プロジェクトの業務全体の運営管理をしていただきます。■クライアントとのコミュニケーション窓口■国内治験、国際治験…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、薬事
■安全性関連報告書のライティング業務担当者としてご活躍いただきます。【具体的には】■製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成(安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など)
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- 年収
- 280万円~500万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機(樹脂・高分子)
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- 900万円~1400万円
- 勤務地
- 東京都 豊島区、他
- 職種
- 医師
医療 IT を積極的に取り入れたスマートクリニックへのリブランディングに伴い、上記の業務内容、勤務条件、当医療法人の方針にご興味のある院長を募集することとなりました。チームメディカルクリニック本院(虎…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
■医師主導治験/臨床研究モニター業務に従事していただきます。【具体的には】■医療機関/医師の要件調査■試験打診訪問■スタートアップミーティング■治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート■症例登録推進…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、薬事
■医療機器薬事スペシャリストとしてご活躍いただきます。【具体的には】■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
■臨床開発モニターとしてご活躍頂きます。【具体的には】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務※クライアント…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査,試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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- 年収
- 400万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務 】■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。【具体的には】■安全性情報のデータベースへの入力■安全性情報の症例報告評価をメインに行っていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、薬事
■安全性情報担当者として業務に従事していただきます。【具体的には】■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性あり。◎一連の…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、薬事
■メディカルライターとしてご活躍いただきます。【業務内容】■臨床試験の総括報告書の作成■治験に関わる各種申請書の作成■薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成■上記に関わる論文等の作成など※クライ…
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