医療系専門職 大阪府 大阪市 求人一覧
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 650万円~1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬、新規事業の開発案件の評価・事業性、市場調査・評価など
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 学術・管理薬剤師、薬剤師
【業務内容】下記学術業務のいずれか学術資材担当・医薬品に関連する資材(製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等)の企画・製作学術研修担当・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修・医療機関や薬剤師へ…
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- 年収
- 436万円~583万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- MR(医薬情報担当者)、その他(医療系専門職)、栄養士・管理栄養士、治験コーディネーター(CRC)
【治験コーディネーター(CRC業務)】新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしてい…
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- 年収
- 350万円~630万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■提携施設で治験準備(院内調整)■院内の候補患者調査、同意説明■候補患者の来院対応と管理■製薬会社開発部員の問い合わせ対応■厚労省が求める治験事務局書類の作成■治験各書類の作成及びファイリ…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 420万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- MR(医薬情報担当者)、その他(医療系専門職)、栄養士・管理栄養士、治験コーディネーター(CRC)
【治験コーディネーター(CRC業務)】■治験実施施設において治験の進行をサポートしていただきます。■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。※直行直帰になります。
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- 年収
- 500万円~650万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 学術・管理薬剤師
【仕事内容】クライアント製薬企業でのMSL業務になります。※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。【詳細情報】主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメント…
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- 年収
- 370万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する…
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- 年収
- 400万円~550万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医療系専門職)、准看護師、医療機器・その他、コンシューマ向け製品営業、看護師
【業務内容】■病院・施設に向けた介護用おむつに関する課題解決の提案や、同社の介護用製品のご紹介などに携わっていただきます。【具体的には】担当エリア内の病院や施設を定期的に訪問し、以下の業務を行います。…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・GMP適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター(CRA)
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
公開中の求人51件中 1~30件を表示
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