医療系専門職 大阪府 大阪市中央区 求人一覧
-
- 年収
- 350万円~630万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■提携施設で治験準備(院内調整)■院内の候補患者調査、同意説明■候補患者の来院対応と管理■製薬会社開発部員の問い合わせ対応■厚労省が求める治験事務局書類の作成■治験各書類の作成及びファイリ…
-
- 年収
- 370万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Me…
-
- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント■現地スタッフ(エリアCRS*)への事…
-
- 年収
- 400万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをご担当いただきます。
-
- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査,試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
-
- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
-
- 年収
- 600万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
-
- 年収
- 400万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務 】■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチ…
公開中の求人15件中 1~15件を表示
-  
希望通りの求人が
見つからない方へ
マイナビエージェントサイトで
ご覧いただける求人は一部となります。
無料転職サポートをお申し込みいただくと
こちらで公開していない登録者限定の求人を
ご紹介することができます。