医療系専門職 大阪府 求人一覧
- 年間休日120日以上
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- 年収
- 450万円~800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、無機(金属・ガラス・セラミック)、食品・化粧品
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務・原薬及び添加剤の受け入れ試験・製剤の安定性試験・治験薬出荷に係る品質試験・上記試験に関する書類作成業務・生産部門(工場 品質管理部門)への分析…
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- 年収
- 350万円~630万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■提携施設で治験準備(院内調整)■院内の候補患者調査、同意説明■候補患者の来院対応と管理■製薬会社開発部員の問い合わせ対応■厚労省が求める治験事務局書類の作成■治験各書類の作成及びファイリ…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 370万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂・高分子)、無機(金属・ガラス・セラミック)、食品・化粧品
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂・高分子)、無機(金属・ガラス・セラミック)、食品・化粧品
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
(案件№100549)医薬品サンプル卸を維持するための管理者(薬剤師)として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と、透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器のGVP業務を携わります。【具体的に】・医薬…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、薬事
■安全性情報担当者として業務に従事していただきます。【具体的には】■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性あり。◎一連の…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、薬事
■メディカルライターとしてご活躍いただきます。【業務内容】■臨床試験の総括報告書の作成■治験に関わる各種申請書の作成■薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成■上記に関わる論文等の作成など※クライ…
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- 年収
- 650万円~1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬、新規事業の開発案件の評価・事業性、市場調査・評価など
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 学術・管理薬剤師、薬剤師
【業務内容】下記学術業務のいずれか学術資材担当・医薬品に関連する資材(製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等)の企画・製作学術研修担当・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修・医療機関や薬剤師へ…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・GMP適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター(CRA)
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
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