医療系専門職 大阪府の転職・求人情報 (2/3ページ)
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- 年収
- 700万円~900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他(経営/企画/管理/事務)、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【企画管理グループの役割】お客様相談室の業務を支えるための企画、管理、運営に関する業務・お客様相談室横断の課題解決を推進する企画業務・CRMシステムやPBX等、相談室システムの戦略的活用・運用・保全業…
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- 年収
- 420万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市平野区
- 職種
- 薬剤師
【仕事内容】■調剤薬剤師として、処方箋に基づく調剤や服薬指導をお任せします。 ※基本的に残業はなく定時で帰ることができる環境です。加盟店を含めると女性が8割以上の職場で、産前産後/育児休暇の取得実績も…
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- 年収
- 450万円~720万円
- 勤務地
- 埼玉県 深谷市、他
- 職種
- その他(医療系専門職)、その他職種
<101412>社員がイキイキ働く環境を作るため、企業内カウンセラーを増員募集いたします。【業務内容】・社員のカウンセリング(メンタルフォロー・キャリア支援など)・メンタルヘルス研修(不調の予防と対策…
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- 年収
- 600万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社/土日祝休み】■業務内容:医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器についての調査やマーケティングなどをご担当いただきます。■具体的な業務内容:・眼…
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- 年収
- 433万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 枚方市
- 職種
- 薬剤師
【地域住民の医療に貢献!】保険薬局において薬剤師業務全般(調剤業務・投薬業務・服薬指導・処方監査・在庫管理)等を担当していただきます。具体的には● 調剤業務● 投薬業務● 服薬指導● 処方監査● 在庫…
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- 年収
- 460万円~550万円
- 勤務地
- 大阪府 枚方市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針(社是)として、3ヶ条を掲げました。原料の精選を生命とし、優良品の製造販売進みては、外貨の獲得を実現し、広告による…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂/高分子)・品質管理、無機(金属/ガラス/セラミック)・品質管理、食品・化粧品・品質管理
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂/高分子)・品質管理、無機(金属/ガラス/セラミック)・品質管理、食品・化粧品・品質管理
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- 420万円~500万円
- 勤務地
- 大阪府 枚方市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針(社是)として、3ヶ条を掲げました。原料の精選を生命とし、優良品の製造販売進みては、外貨の獲得を実現し、広告による…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機器製造販売業の品質管理業務(QMS)、安全情報管理業務(GVP)を担当。医薬品・医療機器等の販売に必要な業態の維持管理、コンプラ…
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- 年収
- 780万円~1030万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- プロジェクト・マネジメント(インフラ)、IT戦略・IT企画コンサルタント、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(オープン/WEB)、その他(コンサルタント)、その他(医薬/バイオ)
〈ヘルスケア業界向け新規事業構想/DX推進を担う上流コンサルタントおよびITプロジェクトマネージャー〉【配属組織名】インダストリアルAIビジネスユニット エンタープライズソリューション事業部 医薬シス…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市
- 職種
- その他(医療系専門職)、准看護師、医療機器・その他、コンシューマ向け製品営業、看護師
【介護・福祉業界に携わりたい方へ/国内市場シェアNo1ブランドの提案営業で日本の排泄ケアを変える!社会貢献度の高いお仕事/U・Iターン歓迎!/転居を伴う異動無し/福利厚生充実◎】◆職務内容:同社のプロ…
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- 年収
- 550万円~900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- その他(医療系専門職)
【ミッション】・営業拠点の目標達成に向けてチームを統率し、必要に応じて自らも第一線で成果を上げること【業務例】・拠点の運営方針の策定と実行・拠点の業績やKPIをモニタリングし、改善案の提案・実行・既存…
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- 年収
- 338万円~644万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 看護師
■本求人について・看護師経験有の候補者様をご推薦頂く際は、こちらの求人票からご推薦をお願い致します・候補者様の志向・適性・経験に応じて、最もフィット感の高い事業/職種にて選考に進んで頂きます
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- 年収
- 350万円~500万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他職種、その他(販売/サービス)、保育士
【企業・求人の特色】■独自の教育理念を掲げ、大阪・兵庫で「本当にお勧めできる塾」としてメディアで取り上げられる学習塾■完全週休2日制/賞与4~5ヵ月分支給(2024年実績)/東証STD上場グループ企業…
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- 年収
- 500万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他職種、その他(販売/サービス)、保育士
■業務内容:「木村塾」「私立中学受験SEED」のいずれかで、小中学生の集団授業講師をお任せします。生徒の成長を日々感じながら就業いただける環境です。教育、学習指導がメインのため、他塾のような営業ノルマ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Me…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。

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- 年収
- 500万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他職種、その他(販売/サービス)、保育士
■業務内容:「木村塾」「私立中学受験SEED」のいずれかで、小中学生の集団授業講師をお任せします。生徒の成長を日々感じながら就業いただける環境です。教育、学習指導がメインのため、他塾のような営業ノルマ…
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- 年収
- 500万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他職種、その他(販売/サービス)、保育士
■業務内容:「木村塾」「私立中学受験SEED」のいずれかで、小中学生の集団授業講師をお任せします。生徒の成長を日々感じながら就業いただける環境です。教育、学習指導がメインのため、他塾のような営業ノルマ…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
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- 年収
- 410万円~510万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- データマネジメント(DM)
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【職務内容】モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
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