医薬／バイオ 英語の転職・求人情報
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- 年収
- 508万円～683万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。■業務詳細：モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。・プロジェクト管理、CR…
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- 年収
- 500万円～770万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容：・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価■当社について：関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。・…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売する医療機器等の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CSTD、STEDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CTD, ACTDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 薬事
産業機器事業センター 品質保証部 薬事G（保険）【職務内容】■入社後に任せる業務新規医療機器の保険収載(C2：新機能・新技術)に向け、以下の業務を担当いただきます。1.保険適用希望書の作成と厚労省対応…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 薬事
産業機器事業センター 品質保証部 薬事G（申請）【職務内容】■入社後に任せる業務1.国内医療機器の薬事申請業務(承認取得に向けた資料作成・提出)2.PMDA(医薬品医療機器総合機構)との折衝・問い合わ…
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- 年収
- 414万円～646万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市名東区
- 職種
- 品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質保証、無機（金属／ガラス／セラミック）・品質保証、薬事
【業務内容】医療機器の安全性と信頼性を守る品質保証業務を担当していただきます。具体的には以下のような業務があります・設計・製造・購買など他部門との連携による改善活動・品質システムの維持・向上させるため…
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- 年収
- 420万円～750万円
- 勤務地
- 山梨県 中央市
- 職種
- その他（生産技術）、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理、製造・オペレーター
【業務内容】心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。【業務詳細】具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。【配属…
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- 年収
- 445万円～594万円
- 勤務地
- 愛知県 小牧市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、薬事
【業務内容】EU MDR移行申請、US FDA 510(k)申請業務及び審査対応業務を1～2人で実施して頂きます。・EU MDR申請文書作成/修正・MDR要求事項に基づく内部監査・第3者認証機関による…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、有機（樹脂／高分子）・製品開発
【業務内容】■固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務■バリデーション計画の立案・推進■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討「貢献…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】■個別症例評価■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性■リスク評価・集積報告■医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応■リスクマネジメント・適正使用資材作成■新薬承…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 620万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、法務、薬事
【仕事内容】・海外パートナー（製薬）との提携交渉、会議出席、議事管理・契約書（CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等）のドラフトレビュー、条件調整・提携管理（アライアンスレビュー、ロイヤル…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250204〉【業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務マネジメント及び、人員のmanageme…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250206〉【業務内容】世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 (担当国は中国を予定するが、それに限定しない)・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断）・新製品…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・基礎研究、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
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- 年収
- 500万円～1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【業務内容】・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料、並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントに基づく微生物学的品質保証業務全般・新製品の保存効力の設計、評価・製品の容器…
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