医薬／バイオ 年収800万円以上の転職・求人情報
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- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 700万円～1000万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬剤師
【業務内容】九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理な…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、プロセス開発・スケールアップ
【業務内容】弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等）日用品（芳香消臭剤・サーモ＆ウェル…
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- 年収
- 500万円～1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料、並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントに基づく微生物学的品質保証業務全般・新製品の保存効力の設計、評価・製品の容器…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析
当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。・スイッチOTCや治験を…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売する医療機器等の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CSTD、STEDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医療系専門職）、その他（医薬／バイオ）
＜放射線治療計画/治療装置に関するアプリケーションサポート／東京勤務【HT338】？＞ヘルスケア事業統括本部 治療システム事業部 Ｘ線治療本部 X線治療推進部 治療アプリケーショングループにて放射線治…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■雇入れ直後【配属組織の紹介】■組織の役割オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じ…
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- 年収
- 425万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 薬事
【業務内容】大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【1】米国/中国/EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社…
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- 年収
- 425万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 品質保証、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、薬事
【業務内容】薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および…
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- 年収
- 620万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、法務、薬事
【仕事内容】・海外パートナー（製薬）との提携交渉、会議出席、議事管理・契約書（CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等）のドラフトレビュー、条件調整・提携管理（アライアンスレビュー、ロイヤル…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（コンサルタント）、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】■MA/MSL業務・論文作成（サポート）・学会報告依頼（医師との交渉等）・学会対応（カンファレンス会社との交渉等）・医師訪問（調査/Medical Education）・資材確認（営業作成…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CTD, ACTDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（QA）として、製品ライフサイクル全体にわたり、品質を統括する重要なミッションを担っています。品質不具合を軽減するための課題に対して、抜本的な…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 甲賀市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、薬剤師
【業務内容】・薬機法に基づく製造管理者業務・部署の管理 等【同社の特徴】■小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）事業と、高齢化社会に貢献するジェネリック医薬品事業の2軸を展開。「…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】■個別症例評価■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性■リスク評価・集積報告■医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応■リスクマネジメント・適正使用資材作成■新薬承…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料…
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