医薬/バイオ, 年収300万円以上の転職・求人情報
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- 年収
- 30万円~500万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市福島区
- 職種
- 有機(樹脂・高分子)、薬事
■業務内容:医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品…
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- 年収
- 415万円~500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場/1922年創業老舗歯科メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■仕事内容医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機(樹脂・高分子)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測?■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
【業務内容】研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案(技術資料、会議や教育の設計・運営など)・研究開発プロセス・テーマ管理…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、プロセス開発・スケールアップ
【業務内容】弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。対象製品:ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等)日用品(芳香消臭剤・サーモ&ウェル…
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- 年収
- 400万円~550万円
- 勤務地
- 大阪府 富田林市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、有機(樹脂・高分子)、無機(金属・ガラス・セラミック)
■業務内容:ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の研究開発部にて、化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。■業務詳細:具体的には下記のような業務をお任せします。・処方開発・評…
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- 年収
- 350万円~400万円
- 勤務地
- 大阪府 富田林市
- 職種
- 化学、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、有機(樹脂・高分子)
◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆国内トップシェアの特殊技術あり◆製造から販売まで一貫して手掛ける◆手厚い福利厚生あり◆■業務内容:ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の研究開発部にて…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 京都府 久世郡久御山町
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物(検体)の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニー…
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- 年収
- 800万円~1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 300万円~350万円
- 勤務地
- 京都府 京都市伏見区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】1.研究用試薬の試作、研究開発2.細胞培養/細胞保存/セルソーティング3.共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議4.論文作成、学会発表5.展示会・セミナー等での展示・発表6.上記1~5に付…
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- 年収
- 350万円~500万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- その他(経営/企画/管理/事務)、薬事
【職務内容】海外から輸入する医薬品原料の管理業務。記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察対応。薬事対応以外に毒劇物の管理、化審法に該当する化学物質の管理、申…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂・高分子)、食品・化粧品
【業務概要】医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理を行って頂きます。【職務内容】日常的な品質試験の管理並びに各種バリデーション業務を担当頂きます…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】医薬品品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能(グローバル機能)を担っています。品質システム…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認・リスクアセスメ…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】防腐防黴視点での品質評価及び品質向上に向けた技術研究を行っていただきます。・防腐防黴視点での防腐処方設計や防腐力試験やデータの取得・製品開発における除菌/抗菌等の製品表記に向けた微生物視点…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機(樹脂・高分子)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、有機(樹脂・高分子)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
【業務内容】①ラット病態モデル作成評価②ブタ血液循環試験系確立(こちらが主業務)動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタ…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、リサーチ/市場調査/データ分析、新規事業開発
お客様の声を製品開発につなげるお仕事【業務内容】入社後は下記業務を中心にお任せをいたします。1.弊社で取り扱っているヘルスケア用品・日用品の製品にてお客様のお申し出やSNS情報などを分析し関係部署に改…
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- 年収
- 350万円~450万円
- 勤務地
- 大阪府 富田林市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
■職務概要:研究開発で設計された化粧品の処方を、量産化・工業化していく仕事です。・ビーカーレベルで開発した新製品の生産導入(生産条件・方法等の検討)・生産現場の生産性向上(生産工程の改善・新規生産方法…
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- 年収
- 450万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計(3Dモデリング、2D図面作成)・試…
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- 年収
- 600万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計(3Dモデリング、2D図面作成)・試…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】品質コンプライアンス監査チームマネージャー兼副品質部門の指揮下で、信頼性保証監査担当として担当地域の薬事に従って行われる製造販売活動、販売業活動、卸売販売業および製造業活動の実施部門と協働…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】滋賀品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。そして、グローバルな生産機能のコアサイトの品質保証部門として、新製品の製造技…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- 500万円~1200万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】・医薬品等承認申請関連業務・医薬品等広告等確認業務・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導【組織ミッション】・小林製薬の医薬品等承認の信頼性確保 ※承認申請用試験の信頼性監査、承…
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