医薬/バイオ 社員数500名以上の転職・求人情報
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- 年収
- 560万円~680万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■職務内容:製剤研究員として下記業務を担当頂きます。・眼科製剤の治験薬製造・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討・特許調査・出願・申請書作成・照会事項対応・その他(研究所維持に係る業務等)■当社の特徴:眼…
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- 年収
- 508万円~683万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。■業務詳細:モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。・プロジェクト管理、CR…
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- 年収
- 800万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・基礎研究
■事業内容アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内ト…
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- 年収
- 510万円~730万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・基礎研究、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
■事業内容アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内ト…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県 福岡市、他
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)として、福岡市エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 和歌山県 和歌山市
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状…
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- 年収
- 400万円~630万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 薬事
【職務内容】同社の薬事担当として、医薬品に関する承認・許可手続きなどの薬事業務全般をご担当いただきます。【具体的には】同社の薬事GQP保証本部薬事課にて、同社が取り扱う医薬品にかかる薬事関連業務全般を…
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- 年収
- 400万円~630万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をご担当いただきます。【具体的には】・製造所の監査・品質情報対応(逸脱対応も含む)・各種変更処理・取り決め・各種文書管理 …
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 甲府市
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売する医療機器等の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CSTD、STEDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CTD, ACTDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析
当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品(医療用から一般用への転用薬)を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。・スイッチOTCや治験を…
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- 年収
- 500万円~1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【業務内容】・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料、並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントに基づく微生物学的品質保証業務全般・新製品の保存効力の設計、評価・製品の容器…
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- 年収
- 450万円~800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 薬事
産業機器事業センター 品質保証部 薬事G(保険)【職務内容】■入社後に任せる業務新規医療機器の保険収載(C2:新機能・新技術)に向け、以下の業務を担当いただきます。1.保険適用希望書の作成と厚労省対応…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。

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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 薬事
産業機器事業センター 品質保証部 薬事G(申請)【職務内容】■入社後に任せる業務1.国内医療機器の薬事申請業務(承認取得に向けた資料作成・提出)2.PMDA(医薬品医療機器総合機構)との折衝・問い合わ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 岩手県 盛岡市
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区、他
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状…
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- 年収
- 500万円~770万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■業務内容:・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価■当社について:関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。・…
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- 年収
- 560万円~683万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■職務内容:製剤研究員として下記業務を担当頂きます。・眼科製剤の治験薬製造・眼科製剤の製剤化検討・眼科製剤の製剤技術開発・特許調査・出願・申請書作成・照会事項対応・その他(研究所維持に係る業務等)配属…
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- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 兵庫県 神崎郡福崎町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
■業務内容:点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーターをお任せ致します。生産ラインの増強の為の増員採用となります。<具体的には>・製造作業・操作や製造工程の標準化(品質向上…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 栃木県 宇都宮市
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 長野市
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂/高分子)・基礎研究、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
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- 年収
- 600万円~900万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【業務内容】会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証(QA)として、製品ライフサイクル全体にわたり、品質を統括する重要なミッションを担っています。品質不具合を軽減するための課題に対して、抜本的な…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・分析、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・GMP適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。

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- 年収
- 360万円~500万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【業務内容】手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。◎未経験者も歓迎です!入社後は約半年にわたり研修…
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- 年収
- 360万円~500万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【業務内容】入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください!お仕事内容は・・手順書に沿って医薬品…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 700万円~1000万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬剤師
【業務内容】九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)・グループメンバーの進捗管理な…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・分析、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・分析、食品・化粧品・品質管理
【業務内容】当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 368万円~500万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【冷暖房完備】◆8割が未経験出身!応募時特別な知識は不要です!【業務内容】手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事して…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 品質保証、薬事
産業機器事業センター 品質保証部 薬事G(QMS)【職務内容】■入社後に任せる業務1.QMSの構築・運営管理 ・新医療機器のハードウェア、ソフトウェアの要求仕様書・評価試験計画書・報告書などの各種資料…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
治験コーディネーター(CRC)として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状…
希望通りの求人が
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