全国｜医薬／バイオの転職・求人情報
- 有形商材の求人
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- 年収
- 450万円～500万円
- 勤務地
- 栃木県 鹿沼市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
■業務内容新製品開発および品質に関する信頼性試験業務１．新製品および既存製品の信頼性試験２．１の業務に伴う技術文書作成３．各種試験設備、計測器の操作４．設計部門や品質保証部門等の担当者と協議しながら、…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、樹脂設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】■医薬品向けプラスチック容器の設計開発をお任せいたします。注射の薬剤はガラス容器に入っていますが、耐久性や軽量化の観点により、ガラス容器から使い捨てのプラスチック容器に変更するための施策を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・無菌医薬品（注射剤）…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100449）透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100448）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります）【業務詳細】■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、リサーチ／市場調査／データ分析
■業務内容・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進・臨床データの収集およびその取りまとめ・国内／海外の関連文献情報の調査／整理・市販後監視（ビジランスレポートの作成）
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
■業務内容ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない専門知識を有する方の判断を要求されるため、…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容【PMS(市販後調査)業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証
（案件№100372）透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。【具体的に】・海外安全管理業務 ・市販後の苦情処理、不具合対応（品質問題）や行政の対応（国外）※特…
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