全国｜医薬／バイオの転職・求人情報
- 年間休日120日以上
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- 年収
- 415万円～500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
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- 年収
- 30万円～500万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市福島区
- 職種
- 有機（樹脂・高分子）、薬事
■業務内容：医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
～医薬品・電機光学製品などのメーカー機能と繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能をあわせ持つ、百二十余年の歴史のある老舗企業～【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【職務概要】医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理を行って頂きます【職務内容】日常的な品質試験の管理並びに各種バリデーション業務を担当頂きます。…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、リサーチ／市場調査／データ分析
■業務内容・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進・臨床データの収集およびその取りまとめ・国内／海外の関連文献情報の調査／整理・市販後監視（ビジランスレポートの作成）
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■仕事内容医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、無機（金属・ガラス・セラミック）
【医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社／年間休日125日／土日祝休み】【業務内容】同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メ…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 315万円～410万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
【職務内容】医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置：HP…
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
【仕事内容】医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。～具体的には～・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
【具体的な業務内容】１）薬事申請・対象製品は主に眼科分野の診断機器・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その他のアジア諸国・中東諸…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県 大牟田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、技術営業・セールスエンジニア
〈医用関連機器分析アプリケーション開発エンジニア/フレックス勤務・リモート可/福岡勤務〉＊株式会社日立ハイテク九州生化学自動分析装置、免疫自動分析装置、検体検査自動化システムの設計開発を担っている、設…
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- 年収
- 420万円～750万円
- 勤務地
- 山梨県 中央市
- 職種
- その他（生産技術）、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理、製造・オペレーター
【業務内容】心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。【業務詳細】具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、滅菌作業、雑務等に従事して頂きます。【配属…
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- 年収
- 410万円～560万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市南区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】▽当面、下記いずれか一つに従事いただきます。1 後発医薬品開発業務(理化学分析業務中心 製剤安定性評価(分析法検討,処方検討含む)、承認申請用試験など [資格条件] HPLCを含む分析機…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務概要】医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。【職務内容】品質保証業務職として、1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務2)バリデーション統括管理3)製造業の申請業…
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- 年収
- 350万円～500万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、薬事
【職務内容】海外から輸入する医薬品原料の管理業務。記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察対応。薬事対応以外に毒劇物の管理、化審法に該当する化学物質の管理、申…
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】品質管理業務をご担当いただきます。高品質な製品を生産するために、生産現場で発生する問題を統括的に管理し、生産現場の担当者と一緒に問題の解決方法を検討します。また、新製品の立ち上げ時や製品の…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
■業務内容ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない専門知識を有する方の判断を要求されるため、…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容【PMS(市販後調査)業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】①ラット病態モデル作成評価②ブタ血液循環試験系確立（こちらが主業務）動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタ…
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）■医療用医薬…
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- 年収
- 410万円～500万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
【職務内容】医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置：HP…
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- 年収
- 380万円～470万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）■医療用医薬…
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