全国|医薬/バイオの転職・求人情報
- 年間休日120日以上
-
- 年収
- 415万円~500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場/1922年創業老舗歯科メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
-
- 年収
- 30万円~500万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市福島区
- 職種
- 有機(樹脂・高分子)、薬事
■業務内容:医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品…
-
- 年収
- 450万円~500万円
- 勤務地
- 栃木県 鹿沼市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
■業務内容新製品開発および品質に関する信頼性試験業務1.新製品および既存製品の信頼性試験2.1の業務に伴う技術文書作成3.各種試験設備、計測器の操作4.設計部門や品質保証部門等の担当者と協議しながら、…
-
- 年収
- 800万円~1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる…
-
- 年収
- 750万円~950万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート・医療機器製造におけるQMSの管理・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、…
-
- 年収
- 540万円~700万円
- 勤務地
- 愛知県 みよし市
- 職種
- その他(医療系専門職)、その他(医薬/バイオ)
【業務内容】■歯科材料メーカーである同社にて、新商品の開発業務をご担当いただきます。【具体的には】歯冠材料の設計開発、臨床に則した検証試験 など
-
- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂・高分子)、食品・化粧品
【職務概要】医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理を行って頂きます【職務内容】日常的な品質試験の管理並びに各種バリデーション業務を担当頂きます。…
-
- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、構造設計
~医薬品・電機光学製品などのメーカー機能と繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能をあわせ持つ、百二十余年の歴史のある老舗企業~【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計…
-
- 年収
- 600万円~930万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機(金属・ガラス・セラミック)
【職務概要】DNAシーケンサやPCR装置などの遺伝子解析に関する装置の研究開発業務【職務詳細】・新規技術(プロトコル)の立案、検証、知財化・開発技術(プロトコル)に対する装置開発に向けた仕様化【ポジシ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県 大牟田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、技術営業・セールスエンジニア
〈医用関連機器分析アプリケーション開発エンジニア/フレックス勤務・リモート可/福岡勤務〉*株式会社日立ハイテク九州生化学自動分析装置、免疫自動分析装置、検体検査自動化システムの設計開発を担っている、設…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
-
- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター(CRA)
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
-
- 年収
- 480万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 薬事
■《2025年に創業60年を迎えます》大人用紙おむつや介護用品・用具を製造販売する医療の総合サプライヤー【仕事内容】「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や…
-
- 年収
- 470万円~753万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)、その他(医薬/バイオ)、プログラマ・システムエンジニア(汎用)
【職務内容】中部地域の病院やクリニックを中心とした,ヘルスケア業界の医療基盤を支える地域貢献性の高いプライム案件に携わるエンジニアを募集します。【具体的な業務】プライム案件の要件定義からシステム開発、…
-
- 年収
- 470万円~753万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)、その他(医薬/バイオ)、プログラマ・システムエンジニア(汎用)
【職務内容】中部地域の病院やクリニックを中心とした,ヘルスケア業界の医療基盤を支える地域貢献性の高いプライム案件に携わるエンジニアを募集します。【具体的な業務】プライム案件の要件定義からシステム開発、…
-
- 年収
- 350万円~650万円
- 勤務地
- 滋賀県 甲賀市
- 職種
- 薬事
【業務内容】■国内外の薬事申請業務(検査用医療機器・体外診断用医薬品)■各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒアリング・調査など幅広い業務に対応頂きます。※英語力、ご経験によりましては中国…
-
- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、リサーチ/市場調査/データ分析
■業務内容・臨床研究/臨床開発の企画・計画立案・推進・臨床データの収集およびその取りまとめ・国内/海外の関連文献情報の調査/整理・市販後監視(ビジランスレポートの作成)
-
- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床…
-
- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
■業務内容ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価/市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない専門知識を有する方の判断を要求されるため、…
-
- 年収
- 400万円~550万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容【PMS(市販後調査)業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成
-
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
-
- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務概要】医薬品製造に係わるGMPに関する業務を行って頂きます。【職務内容】品質保証業務職として、1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務2)バリデーション統括管理3)製造業の申請業…
-
- 年収
- 350万円~500万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- その他(経営/企画/管理/事務)、薬事
【職務内容】海外から輸入する医薬品原料の管理業務。記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察対応。薬事対応以外に毒劇物の管理、化審法に該当する化学物質の管理、申…
-
- 年収
- 600万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計(3Dモデリング、2D図面作成)・試…
-
- 年収
- 450万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計(3Dモデリング、2D図面作成)・試…
-
- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】品質管理業務をご担当いただきます。高品質な製品を生産するために、生産現場で発生する問題を統括的に管理し、生産現場の担当者と一緒に問題の解決方法を検討します。また、新製品の立ち上げ時や製品の…
-
- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
-
- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・GMP適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
-
- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
-
- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
-
- 年収
- 450万円~800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
希望通りの求人が
見つからない方へ
マイナビエージェントサイトで
ご覧いただける求人は一部となります。
無料転職サポートをお申し込みいただくと
こちらで公開していない登録者限定の求人を
ご紹介することができます。