東京都｜医薬／バイオの転職・求人情報 （2/2ページ）
- 年収600万円以上
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- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- カスタマーサクセス、プロデューサー／ディレクター／プランナー、その他（医薬／バイオ）、医療機器・その他、商品企画／サービス企画
■ミッション世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする■担当業務 会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師29万人以上が登録）を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社…
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- 年収
- 750万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■担当エリアにおける稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Chanelを用い実行することにより、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- データマネジメント（DM）、事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、治験コーディネーター（CRC)
■業務内容：同社の強みであるRWDを利活用した治験DX事業の新規事業戦略策定から実行推進まで一貫してご担当いただきます。また、治験DXの一つとして開発中の製薬会社向け治験支援新規サービスシステムのロー…
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- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析
【概要】同社附属の研究機関である組織心理研究所にて、心理臨床学・組織心理学の専門家として、全社のプロダクト「ミキワメ」（産業領域の人事実務補助ツール）のコア技術である性格検査・組織サーベイ等の開発協力…
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- 年収
- 1000万円～1100万円
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。【具体的な業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- その他職種、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】海外からの輸入化粧品の薬事及び品質業務担当をしていただきます。 【具体的な業務】※化粧品業界での下記のご経験がある方がご応募対象となります。1.品質管理業務・輸入化粧品の入荷検査及び出荷可…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【主な仕事内容】幹細胞治療に関する研究開発の立案と実施、研究チームのリーダーをお任せします。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】厚生労働省の特定細胞加工物製造許可を取得した2施設、届出１施設 にて脂肪由来間葉系幹細胞の製造業務全般を担当する細胞製造部でのマネージャー職をお任せします。品質を担保しながら製造キャパシテ…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、臨床開発モニター（CRA）
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリン…
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- 年収
- 650万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般■日本企業・研究機関…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 豊島区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等）■国内外の製造所監査同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられてい…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■調査対象の患者…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■治験の評価に必要な…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 薬事
富士レビオの薬事申請スペシャリストを募集します。（スペシャリスト…ラインマネジメントを行わない代わりに高い専門性をもって業務を推進・遂行する役職のこと）国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 薬事
富士レビオの薬事担当者を募集します。国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅…
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- 年収
- 400万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント■現地スタッフ（エリアCRS*）への事…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プロダクトマネージャ、プロデューサー／ディレクター／プランナー、Webディレクター・Webプロデューサー、その他（医薬／バイオ）、商品企画／サービス企画
■ミッション日本最大級の医療Q&Aサイト「AskDoctors」の事業成長にコミットいただきます。会員数・利用者数の増加やサービスの質の向上を通して事業を成長させ、その成果を通して日本のヘルスケアの課…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
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- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
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- 年収
- 440万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 薬事
富士レビオの薬事担当者を募集します。国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査，試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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