医療系専門職 年収900万円 求人一覧
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 医師、医療機器・その他
動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販①海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する回答書を作成を行う。②大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画…
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- 年収
- 650万円~1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬、新規事業の開発案件の評価・事業性、市場調査・評価など
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- 年収
- 600万円~930万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機(金属・ガラス・セラミック)
【職務概要】DNAシーケンサやPCR装置などの遺伝子解析に関する装置の研究開発業務【職務詳細】・新規技術(プロトコル)の立案、検証、知財化・開発技術(プロトコル)に対する装置開発に向けた仕様化【ポジシ…
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- 年収
- 400万円~900万円
- 勤務地
- 滋賀県 野洲市
- 職種
- 事業企画/事業統括(事業管理、事業推進含む)、医薬系 研究・開発・分析
■携わる商品新規機能性化合物を用いた化粧品・食品市場への商品の展開■概要新規事業創出のために、ムラタでは複数の領域での研究開発を進めています。その中でも、バイオテクノロジー領域での研究開発、及び事業企…
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- 年収
- 600万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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- 年収
- 400万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務※受託型のプロジェクトが大…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 900万円~1100万円
- 勤務地
- 神奈川県 川崎市川崎区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【業務内容】国内外における事業開発・マーケティング戦略立案、営業企画等、幅広く担っていただきます。・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集 顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山口県 下松市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、薬事
品質保証本部 医用システム品質保証部にて同社医療機器に関して、医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。・薬機法に基づく市販後監視、申請対応業務・法令変更の際の社内規則整備や…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
〈リーダー候補/ウイルス除去フィルター製造工場における環境安全活動の企画・推進/大分県大分市〉仕事内容 担当工場(プラノバ大分工場)の安全活動を中心に、大分事業所内の環境安全部や各工場の環境安全担当、…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 宮崎県 延岡市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
■様々な関係先(営業部門、製造部門、品質保証部門)と連携して結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動に取り組んでいただきます。〔具体的には〕・ラボ実験で見出した原理にもとづき、ベンチスケ…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】〔具体的な業務内容〕・各国医療現場のニーズや課題を整理し、ビジネス環境等を考慮した製品開発戦略に基づく 製品コンセプトを関係部署と協働して立案します。・設計開発 製品コンセプトの実現するア…
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- 年収
- 「月収額」22.4万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、品質管理、工場長・施設運営・管理職
【仕事内容】■ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当して頂きます。【業務詳細】■製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質(酵素)を製造します。(いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります)【業務詳細】■発酵槽(Jar~Tank)を使用した培養検討…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】臨床評価、治験及び臨床研究に関する業務の全体統括●臨床評価関連業務 ・製品の安全性、有効性を的確に評価(新たな臨床エビデンスの必要性の判断)●治験関連業務 ・事業計画に合致した治験の全体計…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
〈医薬品製造用途ウイルス除去フィルター及び関連製品の品質保証業務/宮崎県延岡市・大分県大分市・東京都千代田区(日比谷)〉【仕事内容】品質保証担当として、品質課題の解決、社内体制の構築・改善、顧客からの…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 千葉県 市原市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 千葉県 市原市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
【職務内容】【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など)・原薬、中間体、原材料等…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■業務概要:品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書お…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 鎌倉市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
基礎研究センター(鎌倉)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 (プログラム開発、分子…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 神奈川県 綾瀬市
- 職種
- サービスエンジニア、医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】・臨床検査関連製品の海外向けの技術的、学術的なサポートを担当し、海外からの問合せへの対応、製品のマニュアルや技術文書を海外に提供するため、英語での連絡文書の確認や作成、海外代理店へのメンテ…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 神奈川県 綾瀬市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】・臨床検査関連製品の技術的、学術的な顧客サポートを担当。製品に関する顧客(検査技師などの医療関係者)からの問合せへの対応(電話対応、顧客訪問)があります。・勉強会やセミナーの講師、製品のト…
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- 年収
- 600万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
(案件№100449)透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
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- 年収
- 700万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
<※急募※メディカル事業本部_品質保証(薬事申請担当)>(案件№100448)透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または…
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- 年収
- 「月収額」22.4万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、品質管理、工場長・施設運営・管理職
【仕事内容】■医療機器に対する国内外の法的要求事項の厳格化と、製品の多様化に伴う市販後製品安全管理機能の強化のため、体制強化が必要となっています。次世代のリーダーとしてご活躍いただける方を募集いたしま…
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