医療系専門職, 年収400万円以上の転職・求人情報 （2/13ページ）
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 500万円～650万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- 490万円～640万円
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市大宮区
- 職種
- その他（医療系専門職）、学術・管理薬剤師
顧客からの問い合わせ応対を中心に、臨床上より有用な検査データや学術情報を提供、発信する業務 等学術業務・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、お電話対応どちらの場合もございます）・社員への学術教…
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- 年収
- 700万円～1000万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬剤師
【業務内容】九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理な…
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- 年収
- 368万円～500万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【冷暖房完備】◆8割が未経験出身！応募時特別な知識は不要です！【業務内容】手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事して…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【企画管理グループの役割】お客様相談室全体の企画、管理、運営に関する業務・グループ横断の課題解決を推進する企画業務・応対品質向上の為の教育・評価業務・予算、資産、契約等管理業務・個人情報、セキュリティ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】品質コンプライアンス監査チームマネージャー兼副品質部門の指揮下で、信頼性保証監査担当として担当地域の薬事に従って行われる製造販売活動、販売業活動、卸売販売業および製造業活動の実施部門と協働…
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- 年収
- 692万円～979万円
- 勤務地
- 神奈川県 相模原市南区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、建築 技術開発・調査・エクステリア
■同社が開発・製造・販売する水処理薬品、関連装置に関する技術関連業務をご担当いただきます。【具体的職務内容】・最適な水処理薬品選定のためのラボ試験業務・水処理薬品の評価試験業務・薬品の原材料評価業務・…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他（医療系専門職）、薬事
〈JD20250204〉《業務内容》・医療機器申請判断（各国薬事申請）・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・各国薬事申請関連PJのマネジメント・各国薬事申請書類のレビューと、薬…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 品質保証、薬事
〈JD20250204〉《業務内容》・医療機器申請判断（各国薬事申請）・各国薬事申請関連PJのマネジメント・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応上記業務マネジメント及び、人員のmanagem…
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- 年収
- 400万円～750万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、その他（経営／企画／管理／事務）、商品開発／サービス開発
【業務内容】X線動態解析技術を核としたX線関連商材の商品企画、販売施策/販売計画の立案遂行、プリセールス国内のKey Opinion Leader(KOL、インフルエンサーのこと)の発掘とそのKOLを…
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- 年収
- 450万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 春日井市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、工程設計
【業務内容】製品(歯科材料)の量産に向けた各種業務を担当します。自分自身で理想の工程を設計し、合理的な製造工程の確立を目指します。具体的には早く、安く、良い物が作れる手段をありとあらゆる方向から考えま…
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- 年収
- 450万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 春日井市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、工程設計
【業務内容】製品(歯科材料)の量産に向けた各種業務を担当します。自身で理想の工程を設計し、合理的な製造工程(機械化・自動化など)の確立を目指します。達成に向けて、新技術の探索にも果敢に挑戦し、我々にフ…
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- 年収
- 340万円～420万円
- 勤務地
- 秋田県 秋田市
- 職種
- 事務／アシスタント、その他（医療系専門職）
【職務内容】■病院業務に関わる全て病院事務業務全般・レセプトPCによる保険請求事務・薬局(会計)事務・患者(入院)受付/電話・来客応対/業者対応/患者・患者家族対応・町内会対応（町内会活動参加・年数回…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 事務／アシスタント、その他（経営／企画／管理／事務）、薬事
「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて「薬事管理」をお任せします【職務内容】海外から輸入する医薬品原料の管理業務。記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】滋賀品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。そして、グローバルな生産機能のコアサイトの品質保証部門として、新製品の製造技…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】医薬品品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担っています。品質システム…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250204〉【業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務マネジメント及び、人員のmanageme…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250206〉【業務内容】世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 (担当国は中国を予定するが、それに限定しない)・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断）・新製品…
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