大阪府 大阪市｜医療系専門職の転職・求人情報
- 年収300万円以上
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- 年収
- 30万円～500万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市福島区
- 職種
- 有機（樹脂・高分子）、薬事
■業務内容：医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品…
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）■医療用医薬…
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- 年収
- 330万円～400万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市城東区、他
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、看護師
【仕事内容】訪問コーディネーターのお仕事は、 訪問先の患者様の状態(体調を含む)･要望などをきちんと把握し歯医者さんと衛生士さんにお伝えする『医師と患者様の架け橋』のような存在です。しかし、最も重要な…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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- 年収
- 380万円～470万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）■医療用医薬…
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- 年収
- 300万円～445万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- ケアマネージャー・ホームヘルパー、その他（経営／企画／管理／事務）、その他職種、保育士
24-人事本部-02.ホームヘルパー・経営陣や従業員の家庭において家事従事者が病気や、介護、その他イベントで家事を遂行できない場合に、経営陣・従業員の家庭を訪問し、掃除・料理・買い物・子供の世話など家…
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- 年収
- 480万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 薬事
■《2025年に創業60年を迎えます》大人用紙おむつや介護用品・用具を製造販売する医療の総合サプライヤー【仕事内容】「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 埼玉県 深谷市、他
- 職種
- その他（医療系専門職）
社員がイキイキ働く環境を作るため、企業内カウンセラーを増員募集いたします。【業務内容】■社員のカウンセリング（メンタルフォロー・キャリア支援など）■メンタルヘルス研修（不調の予防と対策）■社内へ健康に…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他（医療系専門職）、准看護師、医療機器・その他、コンシューマ向け製品営業、看護師
【業務内容】■病院・施設に向けた介護用おむつに関する課題解決の提案や、同社の介護用製品のご紹介などに携わっていただきます。【具体的には】担当エリア内の病院や施設を定期的に訪問し、以下の業務を行います。…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
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- 年収
- 338万円～644万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 看護師
■本求人について・看護師経験有の候補者様をご推薦頂く際は、こちらの求人票からご推薦をお願い致します・候補者様の志向・適性・経験に応じて、最もフィット感の高い事業／職種にて選考に進んで頂きます
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- 年収
- 300万円～550万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- 280万円～500万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント■現地スタッフ（エリアCRS*）への事…
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査，試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務 】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチ…
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