医薬／バイオ, 残業月30時間以下の転職・求人情報
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- 年収
- 415万円～500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 大阪府 富田林市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）
■業務内容：ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の研究開発部にて、化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。■業務詳細：具体的には下記のような業務をお任せします。・処方開発・評…
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- 年収
- 350万円～400万円
- 勤務地
- 大阪府 富田林市
- 職種
- 化学、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆国内トップシェアの特殊技術あり◆製造から販売まで一貫して手掛ける◆手厚い福利厚生あり◆■業務内容：ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の研究開発部にて…
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- 年収
- 300万円～350万円
- 勤務地
- 京都府 京都市伏見区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】1.研究用試薬の試作、研究開発2.細胞培養/細胞保存/セルソーティング3.共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議4.論文作成、学会発表5.展示会・セミナー等での展示・発表6.上記1～5に付…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる…
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- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 490万円～640万円
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市大宮区
- 職種
- その他（医療系専門職）、学術・管理薬剤師
顧客からの問い合わせ応対を中心に、臨床上より有用な検査データや学術情報を提供、発信する業務 等学術業務・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、お電話対応どちらの場合もございます）・社員への学術教…
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- 年収
- 700万円～1000万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬剤師
【業務内容】九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理な…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 350万円～650万円
- 勤務地
- 滋賀県 甲賀市
- 職種
- 薬事
【業務内容】■国内外の薬事申請業務（検査用医療機器・体外診断用医薬品）■各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒアリング・調査など幅広い業務に対応頂きます。※英語力、ご経験によりましては中国…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 500万円～650万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【企画管理グループの役割】お客様相談室の業務を支えるための企画、管理、運営に関する業務・お客様相談室横断の課題解決を推進する企画業務・ＣＲＭシステムやPBX等、相談室システムの戦略的活用・運用・保全業…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 京都府 久世郡久御山町
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物（検体）の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニー…
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- 年収
- 455万円～822万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)、その他（医薬／バイオ）、プログラマ・システムエンジニア(汎用)
【職務内容】中部地域の病院やクリニックを中心とした，ヘルスケア業界の医療基盤を支える地域貢献性の高いプライム案件に携わるエンジニアを募集します。【具体的な業務】プライム案件の要件定義からシステム開発、…
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- 年収
- 350万円～450万円
- 勤務地
- 大阪府 富田林市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
■職務概要：研究開発で設計された化粧品の処方を、量産化・工業化していく仕事です。・ビーカーレベルで開発した新製品の生産導入(生産条件・方法等の検討)・生産現場の生産性向上(生産工程の改善・新規生産方法…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 368万円～500万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【冷暖房完備】◆8割が未経験出身！応募時特別な知識は不要です！【業務内容】手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事して…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】①ラット病態モデル作成評価②ブタ血液循環試験系確立（こちらが主業務）動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■仕事内容医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書…
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