医薬／バイオ 年間休日120日以上の転職・求人情報 （6/10ページ）
条件に合う公開求人数 292 件
非公開求人 53 件
-
- 年収
- 780万円～1030万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- データマネジメント（DM）、IT戦略・IT企画コンサルタント、事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、その他（コンサルタント）、その他（医薬／バイオ）
【配属組織名】デジタルエンジニアリングビジネスユニット AI＆ソフトウェアサービスBU Business Development Healthcare Solution（配属予定）【携わる事業・ビジ…
-
- 年収
- 780万円～1030万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- プロジェクト・マネジメント(インフラ)、IT戦略・IT企画コンサルタント、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(オープン／WEB)、その他（コンサルタント）、その他（医薬／バイオ）
〈ヘルスケア業界向け新規事業構想/DX推進を担う上流コンサルタントおよびITプロジェクトマネージャー〉【配属組織名】インダストリアルAIビジネスユニット エンタープライズソリューション事業部 医薬シス…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 甲府市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証
25046 甲府医薬品工場 品質保証部 品質保証（QA）【募集背景】成長する医薬品・ファーマシューティカルソリューション事業の開発と製造を支えるため品質保証体制を中長期的に強化し、事業拡大に貢献できる…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 甲府市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理
25045 甲府医薬品工場 品質保証部 品質管理（QC）【募集背景】新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため組織強化を図りま…
-
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁）【仕事内容】非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを…
-
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷）【仕事内容】MA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品…
-
- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品や食品添加物を製造している同社の品質保証部にて、製造管理責任者業務、出荷の判定、適正な出荷の管理業務/事務等を担当していただきます。《具体的には…》・品質保証部での製造管理責任者業務…
-
- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】医薬品原薬を製造している同社にて、医薬品原薬・中間体の合成を行います。《具体的には…》▼研究技術合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、ラボスケールから商業規模生産まで…
-
- 年収
- 360万円～450万円
- 勤務地
- 福島県 須賀川市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
薬品を製造している国内トップクラスの企業にて研究開発部門にて分析業務に従事していただきます。【業務内容】薬品製造における品質検査および分析業務をお任せいたします。・高性能液体クロマトグラフィー（HPL…
-
- 年収
- 1160万円～1490万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、その他（マーケティング・企画・広告宣伝）、その他（医薬／バイオ）、新規事業開発
【配属組織名】インダストリアルAIビジネスユニット（水・環境） バリューチェーンTSS事業開発本部 TSSバイオ・医薬推進部【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】水・環境事業統括本部では、社会生…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
-
- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
-
- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プロダクトマネージャ、その他（医薬／バイオ）、その他（経営／企画／管理／事務）
クライアントが直面している営業組織における顕在的な課題に対し、あらゆる可能性を持って業務改善への方策に取り組み、営業の稼働効率を体系的に変革させることにより、安定的成長のプラットホームを構築する役割を…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- MR（医薬情報担当者）、臨床開発モニター（CRA）
■MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、同社という新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただきます【具体的には】候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記…
-
- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善・内部品質監査の計画立案、実施、…
-
- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- リサーチ／市場調査／データ分析、治験コーディネーター（CRC)、臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会の企画、運営サポート・KOL(Key Opinion Leader)の創出担当診…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
109 甲府医薬品工場 生産技術職（製造設計・工程設計）【募集背景】 成長する医薬品、ファーマシューティカル事業の生産体制を中長期的に構築するため、新規プロダクト・新規設備導入に伴う生産立ち上げを行う…
-
- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】医薬品原薬を製造している同社にて、医薬品原薬・中間体の合成を行います。《具体的には…》▼研究技術合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、ラボスケールから商業規模生産まで…
-
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
-
- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。《具体的には…》▼品質管理業務・医薬品原薬の分析と品質評価・原材料の受け入れ試験・工程の評価試験・医薬品原薬の試験▼使用分析機…
-
- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。《具体的には…》▼品質管理業務・医薬品原薬の分析と品質評価・原材料の受け入れ試験・工程の評価試験・医薬品原薬の試験▼使用分析機…
-
- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- カスタマーサクセス、プロデューサー／ディレクター／プランナー、その他（医薬／バイオ）、医療機器・その他、商品企画／サービス企画
■ミッション世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする■担当業務 会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師29万人以上が登録）を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社…
-
- 年収
- 750万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■担当エリアにおける稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Chanelを用い実行することにより、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
希望通りの求人が
見つからない方へ
マイナビ転職エージェントサイトで
ご覧いただける求人は一部となります。
無料転職サポートをお申し込みいただくと
こちらで公開していない登録者限定の求人を
ご紹介することができます。
