医療系専門職, 年収500万円以上の転職・求人情報
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- 年収
- 30万円～500万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市福島区
- 職種
- 有機（樹脂・高分子）、薬事
■業務内容：医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品…
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- 年収
- 415万円～500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、リサーチ／市場調査／データ分析
■業務内容・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進・臨床データの収集およびその取りまとめ・国内／海外の関連文献情報の調査／整理・市販後監視（ビジランスレポートの作成）
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】①ラット病態モデル作成評価②ブタ血液循環試験系確立（こちらが主業務）動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■仕事内容医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
【具体的な業務内容】１）薬事申請・対象製品は主に眼科分野の診断機器・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その他のアジア諸国・中東諸…
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- 年収
- 350万円～650万円
- 勤務地
- 滋賀県 甲賀市
- 職種
- 薬事
【業務内容】■国内外の薬事申請業務（検査用医療機器・体外診断用医薬品）■各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒアリング・調査など幅広い業務に対応頂きます。※英語力、ご経験によりましては中国…
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- 年収
- 500万円～650万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】月間3,000万人以上が利用する商品比較サービス「マイベスト」にて、ご自身の経験と知識を活かしながら検証業務に携わっていただきます。「マイベスト」は、世の中にある商品やサービスを実際に購入…
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
【仕事内容】医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。～具体的には～・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試…
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）■医療用医薬…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 豊田市
- 職種
- 事務／アシスタント、その他（医療系専門職）、その他（経営／企画／管理／事務）、総務
【業務内容】特別養護老人ホームにて、事務作業全般をお任せします。業務は多岐に渡るため、フットワークが軽く周囲の方と円滑にコミュニケーションの取れる方を歓迎いたします◎【業務詳細】・受付、電話対応・来客…
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- 年収
- 540万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 みよし市
- 職種
- その他（医療系専門職）、その他（医薬／バイオ）
【業務内容】■歯科材料メーカーである同社にて、新商品の開発業務をご担当いただきます。【具体的には】歯冠材料の設計開発、臨床に則した検証試験 など
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- 年収
- 350万円～550万円
- 勤務地
- 静岡県 牧之原市
- 職種
- 保健師、看護師
【部・チームの業務概要】人財管理をする部署として、事業所全体の安全衛生管理・健康管理・防火防災管理を行っています。【今回の求人の具体的な仕事内容】・健康管理/健康づくりにおける全社？針対応/施策の企画…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 千葉県 柏市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、工場長・施設運営・管理職
〈粒子線/陽子線(PBT)がん治療施設整備運営事業の筑波推進室長(候補)〉【職務内容】治療システム事業部/粒子線治療事業推進本部/事業推進部にて、筑波大学の陽子線がん治療施設整備運営事業（PFI）の統…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
■業務内容ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない専門知識を有する方の判断を要求されるため、…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容【PMS(市販後調査)業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 福岡県 飯塚市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
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- 年収
- 450万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
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- 年収
- 410万円～500万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）
【職務内容】医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置：HP…
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