関東エリア|医療系専門職の転職・求人情報
- 年収700万円以上
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- 年収
- 450万円~800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 800万円~1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、薬事
〈■がん領域における分子診断検査の事業開発/東京〉【業務概要】がん領域における分子診断検査の新規事業を推進し、事業開発の中心を担っていただきます。事業立ち上げのため、以下のいずれか複数の業務に幅広く携…
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- 年収
- 750万円~950万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート・医療機器製造におけるQMSの管理・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、…
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- 年収
- 692万円~979万円
- 勤務地
- 神奈川県 相模原市南区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、建築 技術開発・調査・エクステリア
■同社が開発・製造・販売する水処理薬品、関連装置に関する技術関連業務をご担当いただきます。【具体的職務内容】・最適な水処理薬品選定のためのラボ試験業務・水処理薬品の評価試験業務・薬品の原材料評価業務・…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他(医療系専門職)、薬事
〈JD20250204〉《業務内容》・医療機器申請判断(各国薬事申請)・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断)・各国薬事申請関連PJのマネジメント・各国薬事申請書類のレビューと、薬…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 品質保証、薬事
〈JD20250204〉《業務内容》・医療機器申請判断(各国薬事申請)・各国薬事申請関連PJのマネジメント・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応上記業務マネジメント及び、人員のmanagem…
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- 年収
- 400万円~750万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、その他(経営/企画/管理/事務)、商品開発/サービス開発
【業務内容】X線動態解析技術を核としたX線関連商材の商品企画、販売施策/販売計画の立案遂行、プリセールス国内のKey Opinion Leader(KOL、インフルエンサーのこと)の発掘とそのKOLを…
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- 年収
- 600万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計(3Dモデリング、2D図面作成)・試…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 730万円~970万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機(金属・ガラス・セラミック)
【配属組織名】Sustainability Innovation R&D ヘルスケアイノベーションセンタ バイオ計測システム研究部【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】DNAシーケンサ、PCR装…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他,薬事コンサルティング室業務のサポート
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、商品企画/サービス企画、リサーチ/市場調査/データ分析
<産業機器事業部 医療・先端機器統括部 営業部 医療システムグループ>【職務内容】■入社後に任せる業務医療機器のマーケティング・商品企画業務1.陽子線、BNCT、核医学における、市場・競合情報収集2.…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 川崎市川崎区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬剤師
【業務内容】子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 川崎市川崎区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬剤師
【業務内容】子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコ…
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- 年収
- 400万円~750万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医療機器・その他、コンシューマ向け製品営業、理学療法士(PT)・作業療法士(OT)・言語聴覚士(ST)
【業務詳細】1. 医療・福祉施設等の新規顧客開拓(リード開拓)2. 医療・福祉施設等に対する新規商談・製品デモ3. 既存顧客に対するフォローアップ(契約更新・アップセル・クロスセル)4. 展示会等イベ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 群馬県 太田市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
[群馬製作所]クルマと健康をつなぐ新技術の研究開発 (TRC) ■職務内容ヒトを健康・健常・安全にするための新たな技術の創出を通じて、より安心・安全で「乗りたい、触れたいSUBARU」を実現するための…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 504万円~1068万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、商品開発/サービス開発、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)、食品・化粧品
【業務内容】新商品、リニューアル商品の処方検討や、品質評価がメイン業務となります。化粧品、機能性表示食品、医薬部外品などを主に取り扱っています。企画チームが訴求・コンセプト設計、マーケティングテストを…
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- 年収
- 600万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
(No:101367)メディカル事業部のディスポーザブル製品の担当として下記業務をお願い致します。【業務内容】プロダクトマネジメント・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理(設計や製造技術と…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 内部統制・内部監査・コンプライアンス、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
(No:101397)透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務【具体的に】・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応・…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250204〉【業務内容】・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断)・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務マネジメント及び、人員のmanageme…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250206〉【業務内容】世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 (担当国は中国を予定するが、それに限定しない)・医療機器申請判断(新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断)・新製品…
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- 年収
- 600万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
(No:101199)同社メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務に携わります。生産数に対して国内海外営業から来るForecastに応じて、海外工場へ生産計画、需給予測を行い、生産発注業…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
(案件№100449)透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
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- 年収
- 700万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
(案件№100448)透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事…
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