医療系専門職 全国の転職・求人情報
- 公開・上場企業
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- 年収
- 415万円～500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
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- 年収
- 1000万円～1500万円
- 勤務地
- 千葉県 千葉市中央区
- 職種
- 医師
【お任せする業務】■専属産業医業務全般■診療業務※当行との専属契約となります。他社での兼業やアルバイト等はご遠慮いただいておりますので、ご留意ください。【具体的な業務内容】①産業医業務■定期健康診断（…
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- 年収
- 520万円～710万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市旭区
- 職種
- 学術・管理薬剤師
【業務内容】・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応GVP、GPSPに関する業務支援 等・MRへの学術研修…
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- 年収
- 360万円～500万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【業務内容】手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。◎未経験者も歓迎です！入社後は約半年にわたり研修…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・基礎研究、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、プロセス開発・スケールアップ
【業務内容】弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等）日用品（芳香消臭剤・サーモ＆ウェル…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売する医療機器等の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CSTD、STEDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 薬事
海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する以下の業務・申請戦略の立案・申請書の作成(CTD, ACTDなど)・製品表示のレビュー・変更管理対応・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（…
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- 年収
- 450万円～720万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務製品品質のマネジメントレビュー業務・マネジメントレビューの作成と報告・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝・そ…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、有機（樹脂／高分子）・製品開発
【業務内容】■固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務■バリデーション計画の立案・推進■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討「貢献…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250204〉【業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務マネジメント及び、人員のmanageme…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
〈JD20250206〉【業務内容】世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 (担当国は中国を予定するが、それに限定しない)・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断）・新製品…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■雇入れ直後【配属組織の紹介】■組織の役割オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じ…
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
【仕事内容】医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。～具体的には～・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試…
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）■医療用医薬…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 360万円～500万円
- 勤務地
- 茨城県 神栖市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【業務内容】入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！お仕事内容は・・手順書に沿って医薬品…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 石川県 羽咋郡宝達志水町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理…
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】① PV、CV、安定性試験② 環境試験、製薬用水試験③ 原料受入試験、原料サンプリング④ その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）⑤ 試験室業務（試薬・試…
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- 年収
- 410万円～500万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
【職務内容】医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置：HP…
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