東京都｜医療系専門職の転職・求人情報
- 年収300万円以上
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- 年収
- 750万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート・医療機器製造におけるQMSの管理・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 江東区
- 職種
- 保健師
〈24-173【東京本社】水処理装置のメンテナンス計画、設備改造、設備更新業務（地域総合職・技能職）〉■当社が納入した水処理装置（電子、化学、医薬、食品業界等）のメンテナンス計画の立案、設備改造、設備…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】月間3,000万人以上が利用する商品比較サービス「マイベスト」にて、ご自身の経験と知識を活かしながら検証業務に携わっていただきます。「マイベスト」は、世の中にある商品やサービスを実際に購入…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
～医薬品・電機光学製品などのメーカー機能と繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能をあわせ持つ、百二十余年の歴史のある老舗企業～【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計…
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、リサーチ／市場調査／データ分析
■業務内容・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進・臨床データの収集およびその取りまとめ・国内／海外の関連文献情報の調査／整理・市販後監視（ビジランスレポートの作成）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 薬事
【具体的な業務内容】１）薬事申請・対象製品は主に眼科分野の診断機器・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その他のアジア諸国・中東諸…
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- 年収
- 600万円～930万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機（金属・ガラス・セラミック）
【職務概要】DNAシーケンサやPCR装置などの遺伝子解析に関する装置の研究開発業務【職務詳細】・新規技術(プロトコル)の立案、検証、知財化・開発技術(プロトコル)に対する装置開発に向けた仕様化【ポジシ…
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- 年収
- 350万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
特に希少疾患においては患者さんの情報が正しく製薬会社に届かないことが多くあります。QLifeが希少疾患をはじめとする患者さんとのタッチポイントを作り、直面している課題等に耳を傾け、製薬会社や関係各所と…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】①ラット病態モデル作成評価②ブタ血液循環試験系確立（こちらが主業務）動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■仕事内容医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書…
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- 年収
- 480万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析
■理化学研究所との深紫外LEDの共同研究、及び、東京工業大学との深紫外LED製品化に向けた共同研究、日本大学医学部との人体への臨床試験やウィルス不活化実証など、各プロジェクトにおけるプロジェクトマネジ…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他，薬事コンサルティング室業務のサポート
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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- 年収
- 400万円～750万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医療機器・その他、コンシューマ向け製品営業、理学療法士（PT)・作業療法士（OT）・言語聴覚士（ST）
【業務詳細】1. 医療・福祉施設等の新規顧客開拓（リード開拓）2. 医療・福祉施設等に対する新規商談・製品デモ3. 既存顧客に対するフォローアップ（契約更新・アップセル・クロスセル）4. 展示会等イベ…
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- 年収
- 580万円～910万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、無機（金属・ガラス・セラミック）
【職務内容】クラレノリタケデンタル株式会社 商品開発本部 薬事1グループにて以下の業務を担当していただきます。・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に係る実務、管理・歯科材料の各国販売許認可取得に係…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 内部統制・内部監査・コンプライアンス、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
(No:101397)透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務【具体的に】・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応・…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中野区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
■配属先グループ生産本部 サプライマネジメント部門 品質保証部 品質保証課 ■部門、チームのミッション・顧客が要求する品質に過不足なく応える。・グループとして品質を担保、安定・安心の製品提供により信頼…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】品質管理業務をご担当いただきます。高品質な製品を生産するために、生産現場で発生する問題を統括的に管理し、生産現場の担当者と一緒に問題の解決方法を検討します。また、新製品の立ち上げ時や製品の…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
■業務内容ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない専門知識を有する方の判断を要求されるため、…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容【PMS(市販後調査)業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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