CSO
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株式会社EPファーマライン
◆東証一部上場企業EPSグループの一員としてCSO事業を幅広く展開中◆
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容
- 【仕事内容】メディカルに特化した業界随一のコンタクトセンターを中心に、同社が提供する様々なアウトソーシングサービスを製薬会社へ提案し、また受託後の円滑なプロジェクト運営に携わっていただきます。【詳細内…
【仕事内容】メディカルに特化した業界随一のコンタクトセンターを中心に、同社が提供する様々なアウトソーシングサービスを製薬会社へ提案し、また受託後の円滑なプロジェクト運営に携わっていただきます。【詳細内…- 応募条件
- 【必須経験・スキル】・法人向け企画・提案営業の経験がある方【歓迎資格・スキル】・コールセンター業界での営業（BD職）経験・人材派遣ビジネス業界での営業（CA/RA）経験・ＭＲ認定／ＭＲ実務経験・製薬企…
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- 急 募
株式会社EPファーマライン
◆東証一部上場企業EPSグループ・医療機器受託国内No.1◆未経験でチャレンジできる医療業界の営業職
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府
- 仕事内容
- 【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として一定期間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】入社後からプロジェクト契約満了日まで、教育研修部とプロジェクト・マネジャー…
【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として一定期間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】入社後からプロジェクト契約満了日まで、教育研修部とプロジェクト・マネジャー…- 応募条件
- 【必須経験】■営業経験2年以上【求める人物像】■明るく元気、ポジティブシンキング■誠実、謙虚でロジカル■フットワークの軽さ■市場に基づいた、競合及び顧客分析を営業に活かしてきた方■顧客との関係をしっか…
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- 急 募
株式会社EPファーマライン
◆東証一部上場企業EPSグループ・医療機器受託国内No.1◆～医療業界の営業職～
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県
- 仕事内容
- 【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として約2年間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】プロジェクト期間は、基本的に2年間。入社後からプロジェクト契約満了日まで、…
【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として約2年間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】プロジェクト期間は、基本的に2年間。入社後からプロジェクト契約満了日まで、…- 応募条件
- 【必須経験】■営業経験2年以上【求める人物像】■明るく元気、ポジティブシンキング■誠実、謙虚でロジカル■フットワークの軽さ■市場に基づいた、競合及び顧客分析を営業に活かしてきた方■ドクターとの関係をし…
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- 急 募
株式会社EPファーマライン
◆東証一部上場企業EPSグループ・医療機器受託国内No.1◆～医療業界の営業～
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 広島県
- 仕事内容
- 【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として約2年間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】プロジェクト期間は、基本的に2年間。入社後からプロジェクト契約満了日まで、…
【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として約2年間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】プロジェクト期間は、基本的に2年間。入社後からプロジェクト契約満了日まで、…- 応募条件
- 【必須経験】■営業経験2年以上【求める人物像】■明るく元気、ポジティブシンキング■誠実、謙虚でロジカル■フットワークの軽さ■市場に基づいた、競合及び顧客分析を営業に活かしてきた方■ドクターとの関係をし…
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株式会社EPファーマライン
◆東証一部上場企業EPSグループの一員としてCSO事業を幅広く展開中◆
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容
- 【仕事内容】メディカルに特化した業界随一のコンタクトセンターを中心に、同社が提供する様々なアウトソーシングサービスを製薬会社へ提案し、また受託後の円滑なプロジェクト運営に携わっていただきます。【詳細内…
【仕事内容】メディカルに特化した業界随一のコンタクトセンターを中心に、同社が提供する様々なアウトソーシングサービスを製薬会社へ提案し、また受託後の円滑なプロジェクト運営に携わっていただきます。【詳細内…- 応募条件
- 【必須経験・スキル】・法人向け企画・提案営業の経験がある方【歓迎資格・スキル】・コールセンター業界での営業（BD職）経験・人材派遣ビジネス業界での営業（CA/RA）経験・ＭＲ認定／ＭＲ実務経験・製薬企…
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- 急 募
株式会社EPファーマライン
【大阪】◆転勤なし、残業約10時間/月、ノルマなしの内勤MR職◆
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府
- 仕事内容
- 【仕事内容】医師へ医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく、電話にて実施して頂きます。★☆離島の医師や忙しく訪問でのお伺いが不可能な医師が増えてきておりニーズが高まってきている部署です☆★【詳細内…
【仕事内容】医師へ医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく、電話にて実施して頂きます。★☆離島の医師や忙しく訪問でのお伺いが不可能な医師が増えてきておりニーズが高まってきている部署です☆★【詳細内…- 応募条件
- 【必須経験・スキル】以下いずれかに当てはまる方■MR認定資格をお持ちの方■MR経験者【求める人物像】■コミュニケーション能力のある方■明るく前向きに業務に取り組める方■簡単なOA操作能力◎特に、女性M…
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- 急 募
株式会社EPファーマライン
◆東証一部上場企業EPSグループ・医療機器受託国内No.1◆～医療業界の営業～
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容
- 【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として約2年間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】プロジェクト期間は、基本的に2年間。入社後からプロジェクト契約満了日まで、…
【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として約2年間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】プロジェクト期間は、基本的に2年間。入社後からプロジェクト契約満了日まで、…- 応募条件
- 【必須経験】■営業経験2年以上【求める人物像】■明るく元気、ポジティブシンキング■誠実、謙虚でロジカル■フットワークの軽さ■市場に基づいた、競合及び顧客分析を営業に活かしてきた方■ドクターとの関係をし…
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- 急 募
株式会社EPファーマライン
◆東証一部上場企業EPSグループ・医療機器受託国内No.1◆～医療業界の営業職～
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県
- 仕事内容
- 【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として約2年間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】プロジェクト期間は、基本的に2年間。入社後からプロジェクト契約満了日まで、…
【仕事内容】お取引のあるメーカー企業の一員として約2年間のプロジェクトに携わっていただきます。【サポート体制とキャリア・パス】プロジェクト期間は、基本的に2年間。入社後からプロジェクト契約満了日まで、…- 応募条件
- 【必須経験】■営業経験2年以上【求める人物像】■明るく元気、ポジティブシンキング■誠実、謙虚でロジカル■フットワークの軽さ■市場に基づいた、競合及び顧客分析を営業に活かしてきた方■ドクターとの関係をし…
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- 急 募
アポプラスステーション株式会社
【全国】 コントラクトMR（経験者）
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 仕事内容
- 同社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行うのが主な仕事です。※ご希望の領域・勤務地を考慮させていただきます。
同社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行うのが主な仕事です。※ご希望の領域・勤務地を考慮させていただきます。- 応募条件
- 【必須条件】■大卒以上■MR認定資格をお持ちの方■MR経験を2年以上お持ちの方■普通自動車運転免許をお持ちの方
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企業名非公開
【MR経験者】e-プロジェクトマネージャー※入社日応相談
- 年 収
- 800万円～1200万円目安／3…
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容
- ■e-プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。【具体的には】■eを取り入れたMR業務のプログラムの策定、実施、ヘルプデスク業務、 ナレッジシェアの推進（現場での成功事例の収集、ファイリング、…
■e-プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。【具体的には】■eを取り入れたMR業務のプログラムの策定、実施、ヘルプデスク業務、 ナレッジシェアの推進（現場での成功事例の収集、ファイリング、…- 応募条件
- 【必須経験・スキル】■MR経験3年以上（要MR認定証）かつマネジャー経験■大学（基幹）病院担当者、新薬採用、AOL/KOL対策、講演会・勉強会・地域医療連携等の企画運営、チームメンバー及び上司を巻き込…
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非公開求人・企業名非公開求人のご紹介
マイナビエージェントでは、全求人のうち約80%がサイトに掲載できない「非公開求人」。サイトに掲載している求人も企業名非公開がほとんどです。事業戦略に関わる採用を他社に知られたくない、応募の殺到を避けたいなど求人企業によって理由は様々。「無料転職サポート」にお申込みいたただくと、キャリアアドバイザーが、「非公開求人・企業名非公開求人」を含む多数の求人の中から、あなたのご経験と、5年・10年後のキャリアプランを考慮した求人をご紹介いたします。
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企業名非公開
【東京都／大阪府／福岡県】 臨床開発モニター（CRA）
- 年 収
- 430万円～800万円程度
- 勤務地
- 東京都、他
- 仕事内容
- 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※担当により宿泊を伴う出張があります。※最新の知識を得るためにモニ…
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※担当により宿泊を伴う出張があります。※最新の知識を得るためにモニ…- 応募条件
- 【必須条件】■大卒以上■モニターの実務経験1年以上ある方■お一人でプロジェクトを完遂できる方※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も…
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企業名非公開
【福岡】 臨床開発モニター（CRA）
- 年 収
- 500万円～800万円程度
- 勤務地
- 福岡県
- 仕事内容
- 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事を担当していただきます。※担当により宿泊を伴う出張があります。
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事を担当していただきます。※担当により宿泊を伴う出張があります。- 応募条件
- 【必須条件】■大卒以上■モニターの実務経験を3年以上をお持ちの方■お一人でプロジェクトを完遂できる方【歓迎する経験・スキル】■プロジェクトリーダーやサブリーダー経験■オンコロジー領域、生活習慣病領域経験
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エムスリーマーケティング株式会社【旧メディサイエンスプラニング】
【東京】 メディカルライター
- 年 収
- 400万円～700万円程度
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容
- ・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他，薬事コンサルティング室業務のサポート
・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他，薬事コンサルティング室業務のサポート- 応募条件
- 【必須条件】■主担当としての総括報告書作成経験あり■TOEIC 800点以上，または，英検準1級以上【歓迎する経験・スキル】■英文での総括報告書作成経験
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エムスリーマーケティング株式会社【旧メディサイエンスプラニング】
【東京】 特定派遣モニター（臨床開発職：経験者）
- 年 収
- 500万円～800万円程度
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容
- 治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。- 応募条件
- 【必須条件】■大卒以上■モニターの実務経験をお持ちの方
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エムスリーマーケティング株式会社【旧メディサイエンスプラニング】
【東京】 プロジェクトリーダー候補（CRA）
- 年 収
- 600万円～1000万円程度
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容
- 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…- 応募条件
- 【必須条件】■大卒以上■モニターの実務経験5年以上をお持ちの方■プロジェクトリーダーやサブリーダー経験をお持ちの方■お一人でプロジェクトを完遂できる方【歓迎する経験・スキル】■オンコロジー領域、生活習…
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企業名非公開
【大阪】品質管理（QC）
- 年 収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府
- 仕事内容
- 【仕事内容】臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。【詳細情報】■臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認■臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど…
【仕事内容】臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。【詳細情報】■臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認■臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど…- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方■QC経験者CROや製薬メーカーでの臨床開発QC・QA経験者。派遣での経験者も歓迎します。■モニター経験者 ＊薬剤師、臨床検査技師は、尚可。
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれるご紹介企業の一例
業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
マイナビがご提供する
転職支援サービス
マイナビエージェントのキャリアアドバイザーは業界を知り尽くした専任制。業界専任のキャリアアドバイザーが、マイナビの圧倒的なネットワークを活かし、「非公開求人・企業名非公開求人」を含む多数の求人の中から、オーダーメイドであなたの転職をサポート。求人票だけでは分からない、社風・職場環境・同僚の人柄などの企業情報、キャリアカウンセリング・応募書類の添削・面接対策まで、転職の不安や疑問をしっかり解決し、あなたのご経験と、5年後・10年後のキャリアプランを考慮した転職支援サービスをご提供いたします。
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