CRO 英語の転職・求人情報
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- 年収
- 300万円～750万円
- 勤務地
- 秋田県 秋田市
- 職種
- ブライダル・ウエディング・ホテル、事務／アシスタント、その他（経営／企画／管理／事務）、店長・販売スタッフ・調理スタッフ、秘書／受付
【業務詳細】■化粧品・日用品の臨床試験に携わります。試験に参加してくださる被験者のリクルート、お肌の測定、測定データの入力・解析、試験計画書・報告書など各種書類の作成。ご希望・適性を考慮して、配属先を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 弁護士、法律事務所・弁護士法人
当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。・契約書等作成/レビュー業務 ⇒日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成/レビュー・株主総会関連業務 ⇒定款改訂…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 経理、財務／管理会計
CFO・経営企画室・財務部と連携し、以下の業務の実施ならびにマネジメントを実施して頂きます。仕訳の確認(入出金、売上、費用、その他)月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等)経営分…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医療系専門職）
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。■業務内容・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局業務
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医療系専門職）
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。■業務内容・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局業務
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 経理、財務／管理会計
仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他)？次決算業務(請求書の確認、売上の確認、？次決算仕訳の確認等)四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他)海外子会社の？…
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- 年収
- 410万円～510万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- データマネジメント（DM）
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、臨床開発モニター（CRA）
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリン…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
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- 年収
- 554万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。文書作成■治験届（CTN）の作成■治験機器概要…
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- 年収
- 418万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。文書作成■治験届（CTN）の作成■治験機器概要書（IB）の作成■治験総括報告書（CSR）の作成■臨床評価報告書（CER）の作成…
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- 年収
- 800万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）
【仕事内容】■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Me…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他職種
【仕事内容】◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メー…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他職種
【仕事内容】◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メー…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 医療機器・その他
◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業＜具体的な流れは＞・顧客からの間い合わせ対応・見積書・提案資料作成・コンペ実施・案件受託・契約対応・各担当者へ受け渡し・業務のフォローアップ
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