医薬／バイオ Wordの転職・求人情報
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、プロセス開発・スケールアップ
【業務内容】弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等）日用品（芳香消臭剤・サーモ＆ウェル…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案（技術資料、会議や教育の設計・運営など）・研究開発プロセス・テーマ管理…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務概要】医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。【職務内容】品質保証業務職として、1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務2)バリデーション統括管理3)製造業の申請業…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市北区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【業務概要】医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理を行って頂きます。【職務内容】日常的な品質試験の管理並びに各種バリデーション業務を担当頂きます…
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- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【仕事内容】・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善・内部品質監査の計画立案、実施、…
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- リサーチ／市場調査／データ分析、治験コーディネーター（CRC)、臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会の企画、運営サポート・KOL(Key Opinion Leader)の創出担当診…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 平塚市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【ヒューマンサイエンス領域研究】私たちの業務は、文献調査から始まり、研究テーマの立案、実験の実施、そしてプロモーション活動に至るまで、多岐にわたります。このプロセスは、科学的な探求心と創造力を融合させ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 磐田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関す…
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- 年収
- 370万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進調査対象の患者さ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 愛西市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】東京エリアの担当として、手術用のディスポーザブル製品（手袋/ガウンなど）でトップクラスのシェアを持つ当社の営業をお任せします。■営業スタイル：【変更の範囲：…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■調査対象の患者…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■治験の評価に必要な…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 磐田市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。・プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リス…
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