医薬／バイオ 残業月15時間以下の転職・求人情報
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- 年収
- 415万円～500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案（技術資料、会議や教育の設計・運営など）・研究開発プロセス・テーマ管理…
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- 年収
- 425万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 薬事
【業務内容】大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【1】米国/中国/EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社…
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- 年収
- 425万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 品質保証、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、薬事
【業務内容】薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（コンサルタント）、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】■MA/MSL業務・論文作成（サポート）・学会報告依頼（医師との交渉等）・学会対応（カンファレンス会社との交渉等）・医師訪問（調査/Medical Education）・資材確認（営業作成…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 甲賀市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、薬剤師
【業務内容】・薬機法に基づく製造管理者業務・部署の管理 等【同社の特徴】■小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）事業と、高齢化社会に貢献するジェネリック医薬品事業の2軸を展開。「…
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- 年収
- 350万円～450万円
- 勤務地
- 大阪府 富田林市
- 職種
- 化学、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
■職務概要：研究開発で設計された化粧品の処方を、量産化・工業化していく仕事です。・ビーカーレベルで開発した新製品の生産導入(生産条件・方法等の検討)・生産現場の生産性向上(生産工程の改善・新規生産方法…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市浦和区
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
■求人概要：整形外科医を相手とした医療機器（整形外科向けインプラント）の営業を担当します。自宅からの直行直帰が基本の営業スタイルです。＜具体的な業務内容＞医療機器(整形外科向けインプラント)の営業・病…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 豊橋市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）、食品・化粧品
【仕事内容】富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う同社にて品質管理業務をお任せ致します。【具体的な業務内容】・原材料品質の検査・製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 兵庫県 赤穂市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【仕事内容】・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている同社にて品質管理業務をご担当していただきます。【具体的な業務内容】・検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、同…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 400万円～630万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 薬事
【職務内容】同社の薬事担当として、医薬品に関する承認・許可手続きなどの薬事業務全般をご担当いただきます。【具体的には】同社の薬事GQP保証本部薬事課にて、同社が取り扱う医薬品にかかる薬事関連業務全般を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛媛県 大洲市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【仕事内容】化粧品及び医薬部外品の製造工場で、課長候補として、メンバーマネジメント、品質管理及び品質保証業務をお任せします。品質管理責任者として、出荷判定業務及びGMP(規格外品処理、変更管理、逸脱処…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 駿東郡清水町
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【仕事内容】■業務内容：治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【仕事内容】■業務内容：治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務概要】（雇入れ直後）-胃腸（GI）分野または内視鏡ソリューション事業部（ESD）におけるコミュニケーションビジネスパートナーとして、GI/ESDが必要とするすべてのステークホルダー向けコミュニケ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、食品・化粧品
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 三重県 伊賀市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、有機（樹脂・高分子）
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。■業務概要：・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■業務概要：品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書お…
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- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。《具体的には…》▼品質管理業務・医薬品原薬の分析と品質評価・原材料の受け入れ試験・工程の評価試験・医薬品原薬の試験▼使用分析機…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。《具体的には…》▼品質管理業務・医薬品原薬の分析と品質評価・原材料の受け入れ試験・工程の評価試験・医薬品原薬の試験▼使用分析機…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行っていただきます。《具体的には…》・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般・事業化に向けて国内外の…
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
【業務内容】本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。【業務例】・品質保証部門責任者業務・行政、顧客対応・ＧＭＰ管理業務・薬機法等各法令対応・各試験指図、管理、判定…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】■個別症例評価■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性■リスク評価・集積報告■医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応■リスクマネジメント・適正使用資材作成■新薬承…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 平塚市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている同社にて製造技術業務をご担当していただきます。【具体的な業務内容】・医薬品、半導体材料、試薬・一般化成品の製造化…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
■治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、食品・化粧品
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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