医薬／バイオ 残業月15時間以下の転職・求人情報 （2/2ページ）
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂／高分子）・基礎研究、有機（樹脂／高分子）・製品開発、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・基礎研究、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行っていただきます。《具体的には…》・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般・事業化に向けて国内外の…
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
【業務内容】本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。【業務例】・品質保証部門責任者業務・行政、顧客対応・ＧＭＰ管理業務・薬機法等各法令対応・各試験指図、管理、判定…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 千葉県 千葉市
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【仕事内容】■業務内容：治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モニタリング対応・各種書類の管理補助
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
■業務概要：ヴェレダ/ナチュラグラッセ/チャントアチャーム/などの自然派化粧品ブランドを手掛ける当社にて、お客様ニーズに合わせたOEM製品または自社ブランド製品の開発をお任せいたします。自然由来の成分…
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- 急募
企業名非公開
製品開発
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 薬事
【仕事内容】東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします！【具体的には】■薬事申請業務（承認申請、認証申請）■表示、広告の確認業務■開発チーム、分析チームとの連携■契…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】・学術情報の収集、評価、集積・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ・外部向け使用スライドの学術的検証など
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【仕事内容】■業務内容：治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モニタリング対応・各種書類の管理補助
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 千葉県 浦安市
- 職種
- 事務／アシスタント、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【同社について】医療分野で国内最大級のネットワークを誇るメディパルグループの医療機器・医療材料専門商社だから安定した職場環境で腰を据えてお仕事できます。【業務概要】今回は、【東京物流センター】における…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市
- 職種
- 事務／アシスタント、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【同社について】医療分野で国内最大級のネットワークを誇るメディパルグループの医療機器・医療材料専門商社だから安定した職場環境で腰を据えてお仕事できます。【業務概要】今回は、【横浜物流センター】における…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福島県 双葉郡広野町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
《企業・求人の特色》■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～■2022年4月に4…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 豊橋市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
《企業・求人の特色》■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～■2022年4月に4…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 栃木県 宇都宮市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■業務内容主に外科用のマニプラー（縫合用針）の開発に関わる業務をお任せします。開発者が医師の方へのヒアリングや学会・展示会での情報収集を行い、社内で試験・検証を繰り返します。世界一の品質を目指して取り…
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- 年収
- 480万円～880万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 480万円～880万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）
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- 年収
- 450万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市北区
- 職種
- 事務／アシスタント、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【同社について】医療分野で国内最大級のネットワークを誇るメディパルグループの医療機器・医療材料専門商社だから安定した職場環境で腰を据えてお仕事できます。【業務概要】今回は、【大宮物流センター】における…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 兵庫県 尼崎市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
《企業・求人の特色》■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造》～ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調～■2022年4月に4…
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