医薬／バイオ, 年収600万円以上の転職・求人情報 （4/6ページ）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- 1000万円～1100万円
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。【具体的な業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必…
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- 年収
- 450万円～850万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）
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- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析
【概要】臨床心理の専門家としての、性格検査や組織サーベイの研究開発、および現場実践補助業務に従事していただきます。全社のプロダクト「ミキワメ」のコア技術である性格検査・組織サーベイの研究開発業務、専門…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【業務内容】・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計・デザイナー、エンジニアと協業…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における、治験製品となる遺伝子改変T細胞の細胞製造を担当していただきます。-臨床用免疫細胞治療剤製造（細胞培養加工施設内での細胞製造）-…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における治験製品となる遺伝子改変T細胞の品質管理を担当していただきます。-臨床用免疫細胞治療剤品質管理-商業製造に向けた製造プロセス開発…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 豊島区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等）■国内外の製造所監査同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられてい…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 文京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・医療機器の承認・認証・届出書類の作成及び申請・医療機器の品質保証業務・その他、薬事申請関連業務のサポート
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発におけるCMC薬事関連業務を行っていただきます。●CAR-T治験製造業務の品質保証業務逸脱、変更管理、CAPA、品質情報など品質に関わる…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、薬事
【業務内容】＜①事業ディレクター＞・海外チャネル別売上計画策定・製品販売スケジュールの作成と社内ディレクション既存チャネルに対して・各国の事業成長につなげるための社内外のチーム構築・現地の商習慣やマー…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、臨床開発モニター（CRA）
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリン…
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- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を…
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- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
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- 年収
- 440万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等
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