医薬／バイオ 関西エリアの転職・求人情報 （2/3ページ）
- 年間休日120日以上
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
【仕事内容】医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。～具体的には～・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試…
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- 年収
- 630万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）■医療用医薬…
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- 年収
- 800万円～1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】■業務内容：臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。【…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】■業務内容：臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。【…
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- 年収
- 315万円～410万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
【職務内容】医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置：HP…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、有機（樹脂／高分子）・基礎研究、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・基礎研究
【業務内容】①ラット病態モデル作成評価②ブタ血液循環試験系確立（こちらが主業務）動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・基礎研究、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【企画管理グループの役割】お客様相談室の業務を支えるための企画、管理、運営に関する業務・お客様相談室横断の課題解決を推進する企画業務・ＣＲＭシステムやPBX等、相談室システムの戦略的活用・運用・保全業…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 460万円～550万円
- 勤務地
- 大阪府 枚方市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針（社是）として、３ヶ条を掲げました。原料の精選を生命とし、優良品の製造販売進みては、外貨の獲得を実現し、広告による…
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社／土日祝休み】■業務内容：医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器についての調査やマーケティングなどをご担当いただきます。■具体的な業務内容：・眼…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質管理、無機（金属／ガラス／セラミック）・品質管理、食品・化粧品・品質管理
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質管理、無機（金属／ガラス／セラミック）・品質管理、食品・化粧品・品質管理
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- 420万円～500万円
- 勤務地
- 大阪府 枚方市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針（社是）として、３ヶ条を掲げました。原料の精選を生命とし、優良品の製造販売進みては、外貨の獲得を実現し、広告による…
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- 年収
- 385万円～460万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針（社是）として、３ヶ条を掲げました。原料の精選を生命とし、優良品の製造販売進みては、外貨の獲得を実現し、広告による…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機器製造販売業の品質管理業務（QMS）、安全情報管理業務（GVP）を担当。医薬品・医療機器等の販売に必要な業態の維持管理、コンプラ…
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- 年収
- 780万円～1030万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- プロジェクト・マネジメント(インフラ)、IT戦略・IT企画コンサルタント、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(オープン／WEB)、その他（コンサルタント）、その他（医薬／バイオ）
〈ヘルスケア業界向け新規事業構想/DX推進を担う上流コンサルタントおよびITプロジェクトマネージャー〉【配属組織名】インダストリアルAIビジネスユニット エンタープライズソリューション事業部 医薬シス…
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- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善・内部品質監査の計画立案、実施、…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- リサーチ／市場調査／データ分析、治験コーディネーター（CRC)、臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会の企画、運営サポート・KOL(Key Opinion Leader)の創出担当診…
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- 年収
- 410万円～640万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- 410万円～640万円
- 勤務地
- 京都府 京都市中京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Me…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- 410万円～500万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
【職務内容】医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置：HP…
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- 年収
- 380万円～470万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）■医療用医薬…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
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- 年収
- 410万円～510万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- データマネジメント（DM）
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
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