医療系専門職 東京都 医療／介護サービスの転職・求人情報
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- 急募
企業名非公開
臨床開発
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】■個別症例評価■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性■リスク評価・集積報告■医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応■リスクマネジメント・適正使用資材作成■新薬承…
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- 年収
- 620万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、法務、薬事
【仕事内容】・海外パートナー（製薬）との提携交渉、会議出席、議事管理・契約書（CDA, MOU, T/S, SDA, SCA 等）のドラフトレビュー、条件調整・提携管理（アライアンスレビュー、ロイヤル…
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、構造設計
【職務内容】眼科向け自社医療機器の研究開発において機械設計の領域を担当いただきます。【業務詳細】・要求仕様の精査、設計仕様の検討と策定・3DCADを使用した機構設計（3Dモデリング、2D図面作成）・試…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■雇入れ直後【配属組織の紹介】■組織の役割オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じ…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（コンサルタント）、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】■MA/MSL業務・論文作成（サポート）・学会報告依頼（医師との交渉等）・学会対応（カンファレンス会社との交渉等）・医師訪問（調査/Medical Education）・資材確認（営業作成…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【業務内容】・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、その他（機械系エンジニア）
手術室内のレイアウトや配線、配管の状況を踏まえて無影灯・シーリングペンダントの提案図、施工図、架台図の作成を中心に、現場調査や施工計画の立案などをご担当頂きます。案件に応じて営業と帯同しての提案や工事…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【仕事内容】■業務内容：治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【概要】同社では、消化器内視鏡ソリューション（GIS）の製造機能を支援するファイナンスビジネスパートナーを募集しています。このポジションでは、マーケットシェア世界トップで、同社の主力事業である消化器内…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務概要】（雇入れ直後）-胃腸（GI）分野または内視鏡ソリューション事業部（ESD）におけるコミュニケーションビジネスパートナーとして、GI/ESDが必要とするすべてのステークホルダー向けコミュニケ…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他，薬事コンサルティング室業務のサポート
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 310万円～420万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医療系専門職）、その他（経営／企画／管理／事務）、総務
【業務内容】総務部での事務業務をご担当いただきます。適正をみて配属部署を決定いたします。【具体的には】■スタッフへの業務連絡 & サポート対応■備品管理・発注業務■クリニック施設管理■書類関連 管理■…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷）【仕事内容】MA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 豊島区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等）■国内外の製造所監査同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
＜仕事内容＞■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント・医薬品開発プロジェクトの進捗管理・国内外の委託先調査および連絡窓口・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
＜仕事内容＞■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務・国内外原材料メーカーを含むベン…
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理
＜仕事内容＞■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。※主な業務は以下となります。・D…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、社内システムエンジニア(情報セキュリティ・資産管理)
＜仕事内容＞■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情…
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