医療系専門職 全国の転職・求人情報 (4/11ページ)
- 年収600万円以上
条件に合う公開求人数 323 件
非公開求人 52 件
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 安曇野市
- 職種
- 保健師
企業内常駐_産業保健師(従業員の健康・安全の維持・構築)■職務内容の詳細・健康診断の実施、及び実施後の保険指導・人間ドック受診フォロー、提携病院との調整業務・安全衛生委員会への参画、各工場・関係会社の…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■雇入れ直後【配属組織の紹介】■組織の役割オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じ…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 徳島県 徳島市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【法務業務】◆医薬品/化学品など常に革新的な製品を製造し、世界の人々の健康に貢献する当社にて品質管理/品質保証をご担当して頂きます。【具体的な仕事内容】■品質管理業務 (品質管理分析等) ■品質保証業…
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- 年収
- 350万円~750万円
- 勤務地
- 岩手県 奥州市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【岩手県奥州市】薬品の品質保証業務【詳細業務】薬品の検査業務[ 使用ツール]クロマトグラフィー、液クロ、ピュレット▽キャリアパス当面は地域密着にてプロフェッショナルを目指していただきます。その後、ご本…
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- 年収
- 630万円~900万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂/高分子)・品質保証、有機(樹脂/高分子)・品質管理
【仕事内容】医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。~具体的には~・GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む・医薬品有効成分定量等、理化学試…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 630万円~900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機(樹脂/高分子)・品質保証、有機(樹脂/高分子)・品質管理
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。具体的には■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)■医療用医薬…
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- 年収
- 800万円~1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【業務内容】■業務内容:臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。【…
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- 年収
- 600万円~900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【業務内容】■業務内容:臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。【…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- プロダクトマネージャ、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(オープン/WEB)、その他(医薬/バイオ)
〈検体検査自動化システムのプリセールス/ソリューションエンジニア/茨城勤務〉【職務内容】病院や検査センター向けの検体検査自動化システムに関するプリセールスまたはソリューションエンジニア業務をお任せしま…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、有機(樹脂/高分子)・基礎研究、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・基礎研究
【業務内容】①ラット病態モデル作成評価②ブタ血液循環試験系確立(こちらが主業務)動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタ…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機(樹脂/高分子)・基礎研究、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・基礎研究
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測?■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 800万円~1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- 薬剤師
勤務薬剤師として、管理薬剤師のもとで、医薬品の販売などの薬店運営を円滑に行う役割に従事いただきます。お客さまに安全安心な医薬品のご提供ができるよう、日々の業務を遂行します。■業務内容:◎医薬品の適切な…
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- 年収
- 730万円~970万円
- 勤務地
- 東京都 国分寺市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、無機(金属/ガラス/セラミック)・基礎研究、無機(金属/ガラス/セラミック)・製品開発
【配属組織名】Sustainability Innovation R&D ヘルスケアイノベーションセンタ バイオ計測システム研究部【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】DNAシーケンサ、PCR装…
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- 年収
- 420万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 保健師
従業員の健康管理、および安全衛生に関する業務、健康管理業務全般及び、産業保健に関わる範囲での労務対応業務も担って頂きます。【業務内容】・従業員との面談(復職支援、メンタルヘルス対応、保健指導、健康相談…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。

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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【概要】同社では、消化器内視鏡ソリューション(GIS)の製造機能を支援するファイナンスビジネスパートナーを募集しています。このポジションでは、マーケットシェア世界トップで、同社の主力事業である消化器内…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【職務概要】(雇入れ直後)-胃腸(GI)分野または内視鏡ソリューション事業部(ESD)におけるコミュニケーションビジネスパートナーとして、GI/ESDが必要とするすべてのステークホルダー向けコミュニケ…
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- 年収
- 700万円~900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他(経営/企画/管理/事務)、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【企画管理グループの役割】お客様相談室の業務を支えるための企画、管理、運営に関する業務・お客様相談室横断の課題解決を推進する企画業務・CRMシステムやPBX等、相談室システムの戦略的活用・運用・保全業…
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- 年収
- 420万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市平野区
- 職種
- 薬剤師
【仕事内容】■調剤薬剤師として、処方箋に基づく調剤や服薬指導をお任せします。 ※基本的に残業はなく定時で帰ることができる環境です。加盟店を含めると女性が8割以上の職場で、産前産後/育児休暇の取得実績も…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
・治験総括報告書の作成及びその品質確認・他の医薬品開発に関わる文書作成及びその品質確認・依頼者との連絡窓口・その他,薬事コンサルティング室業務のサポート
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機(樹脂/高分子)・基礎研究、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・基礎研究
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞/遺伝子/微生物)・基礎研究、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■仕事内容医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書…
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