CRO 求人一覧
条件に合う公開求人数 111 件
非公開求人 139 件
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- 年収
- 370万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する…
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- 年収
- 300万円~750万円
- 勤務地
- 秋田県 秋田市
- 職種
- ブライダル・ウエディング・ホテル、事務/アシスタント、その他(経営/企画/管理/事務)、店長・販売スタッフ・調理スタッフ、秘書/受付
【業務詳細】■化粧品・日用品の臨床試験に携わります。試験に参加してくださる被験者のリクルート、お肌の測定、測定データの入力・解析、試験計画書・報告書など各種書類の作成。ご希望・適性を考慮して、配属先を…
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- 年収
- 550万円~800万円
- 勤務地
- 東京都
- 職種
- MR(医薬情報担当者)
■同社と契約する製薬企業でのMR活動。■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。■配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施…
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- 年収
- 450万円~550万円
- 勤務地
- 神奈川県、他
- 職種
- MR(医薬情報担当者)
【仕事内容】医師や薬剤師などの医療従事者に対して、医薬品の情報提供や収集により、有効かつ適正な薬剤の使用を促すのが主な仕事です。【入社後の流れ】■導入研修:座学中心の集合研修を2ヶ月間行う※創立30年…
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- 年収
- 800万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他(経営/企画/管理/事務)
【仕事内容】■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 410万円~510万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】*安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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