大阪府 大阪市 CRO 求人一覧
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- 年収
- 500万円~650万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 学術・管理薬剤師
【仕事内容】クライアント製薬企業でのMSL業務になります。※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。【詳細情報】主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメント…
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- 年収
- 370万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する…
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- 年収
- 800万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他(経営/企画/管理/事務)
【仕事内容】■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)、および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。■例数設計■統計解析計画書(…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 450万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)■例数設計■統計解析計画書(SAP)作成■データセット作成(SAS)■解析プログラム作成(SAS)■統計解析報告書作…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
統計解析業務をお願い致します。【具体的には】■臨床試験データの統計解析■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 薬事
■医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。【具体的には】①薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務-届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申…
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- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント■現地スタッフ(エリアCRS*)への事…
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- 年収
- 400万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、臨床開発モニター(CRA)
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をご担当していただきます。【具体的には】プロジェクトの業務全体の運営管理をしていただきます。■クライアントとのコミュニケーション窓口■国内治験、国際治験…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Me…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをご担当いただきます。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【職務内容】臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実務計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収、精査を行う業務。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、ライター・編集・制作・校正、薬事
■メディカルライティングをお願い致します。【具体的には】■新薬の承認申請資料(CTD)の作成■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、薬事
■医療機器薬事スペシャリストとしてご活躍いただきます。【具体的には】■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
■臨床開発モニターとしてご活躍頂きます。【具体的には】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務※クライアント…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査,試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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- 年収
- 400万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務 】■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチ…
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- 年収
- 550万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 経営企画
【ミッション】メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推…
公開中の求人34件中 1~30件を表示
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