大阪府 CRO 求人一覧
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- 年収
- 300万円~400万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、ライター・編集・制作・校正、薬事、通訳・翻訳
■メディカルライターとしてご活躍いただきます。【仕事概要】■新薬の承認申請資料(CTD)の作成■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告…
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- 年収
- 500万円~650万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 学術・管理薬剤師
【仕事内容】クライアント製薬企業でのMSL業務になります。※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。【詳細情報】主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメント…
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- 年収
- 370万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する…
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- 年収
- 450万円~550万円
- 勤務地
- 神奈川県、他
- 職種
- MR(医薬情報担当者)
【仕事内容】医師や薬剤師などの医療従事者に対して、医薬品の情報提供や収集により、有効かつ適正な薬剤の使用を促すのが主な仕事です。【入社後の流れ】■導入研修:座学中心の集合研修を2ヶ月間行う※創立30年…
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- 年収
- 800万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他(経営/企画/管理/事務)
【仕事内容】■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)、および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。■例数設計■統計解析計画書(…
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- 年収
- 450万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)■例数設計■統計解析計画書(SAP)作成■データセット作成(SAS)■解析プログラム作成(SAS)■統計解析報告書作…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
統計解析業務をお願い致します。【具体的には】■臨床試験データの統計解析■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 薬事
■医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。【具体的には】①薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務-届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)・学術資材(製品情報概要、…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 410万円~510万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- データマネジメント(DM)
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント(DM)
【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Me…
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- 年収
- 500万円~1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート…
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- 年収
- 500万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 品質保証、品質管理、製品企画・プロジェクトマネージャー(ソフト)
【仕事内容】①国内外の顧客が同社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。②CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務(内部監査、ベンダー監査)および関連する業務全般…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)・安全性定期報告書(案)※・調査結果報告書(案)・再審査申請資…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをご担当いただきます。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【職務内容】臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実務計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収、精査を行う業務。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
■臨床開発モニターとしてご活躍頂きます。【具体的には】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務◎受託企業:100社以上…
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