- 求人No:10252179
- 更新日:2024年04月25日
AGC株式会社
【23-chemi-22】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務|【千葉】- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 千葉県 市原市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
- 残業月30時間以下
- 年間休日120日以上
- 有形商材の求人
- 産休・育休取得実績あり
- 英語
- 大手系列企業
- 公開・上場企業
- 設立30年以上の企業
- 社員数500名以上
募集要項
募集職種 |
■医薬系 研究・開発・分析 ■バイオ(細胞・遺伝子・微生物) |
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雇用形態 | 正社員 |
仕事内容 | 【職務内容】 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析法、洗浄、設備適格性検証など) ・品質管理システムの改善(手順、SOPの策定など) ・分析装置等の管理 ■国内外の製造委託元との連携 ・試験方法の技術移管 ・品質に関する技術打ち合わせ ・各種報告書の作成 ■製造委託元の監査、医薬品規制当局の査察対応 ■GMP品質管理システムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業 |
応募条件 | 【必須条件】 ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記①~③のいずれか)をお持ちの方 ①バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 ②低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 ③分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者 ■ライフサイエンス系の学位(学士以上) ・医学、薬学、農学、化学、生命工学など ・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方 ■英語力 ・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方 ・英語で業務上のメールのやり取りが出来る方 【歓迎条件】 ■英語力 ・日常業務で英語(会話)を頻繁に使ったご経験のある方 ・TOEICスコア720以上 |
年 収 | 500万円~1000万円 |
勤務地 | ■千葉県 市原市 |
学 歴 | 大学院卒、大卒 |
手 当 | 残業手当、通勤手当、出張手当、住宅手当、その他手当 |
保 険 |
各種社会保険完備 (健康保険、労災保険、厚生年金保険、雇用保険) |
福利厚生 | 借り上げ社宅制度、社員持株会制度、資金貸付制度、企業年金、厚生年金基金、社員寮(独身寮)、財形貯蓄、退職金、その他制度 |
休日・休暇 |
■完全週休2日制(土・日) ■祝日 【その他休日・休暇】有給休暇、年末年始休暇、その他休暇 |
就業時間 |
08:30~17:15 コアタイムなし(標準労働時間1日7時間45分) |
残業時間 | 月間平均:30時間以下 |
社風・環境 |
・AGCでは昔から肩書きではなく「さん付け」で呼び合う習慣があり、自由に意見を言い合える風土が定着しています。 それらは役職が違っても根付いている風土であり、例えばAGCの社員であれば必要な際は誰でも社長にメールを送ることができます。
・ベテランから20代の若手まで幅広く活躍しており、独身寮や財形貯蓄、リフレッシュ手当などの各種福利厚生も充実しています。 「安定した基盤をもつ会社で長く働きたい」などとお考えの方にぴったりです。 |
担当キャリアアドバイザーのレポート【23-chemi-22】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務|【千葉】