医薬／バイオ 残業月25時間以下の転職・求人情報 （3/6ページ）
-
- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■仕事内容医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、その他（機械系エンジニア）
手術室内のレイアウトや配線、配管の状況を踏まえて無影灯・シーリングペンダントの提案図、施工図、架台図の作成を中心に、現場調査や施工計画の立案などをご担当頂きます。案件に応じて営業と帯同しての提案や工事…
-
- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 台東区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛媛県 大洲市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品・品質保証
【仕事内容】化粧品及び医薬部外品の製造工場で、課長候補として、メンバーマネジメント、品質管理及び品質保証業務をお任せします。品質管理責任者として、出荷判定業務及びGMP(規格外品処理、変更管理、逸脱処…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務概要】（雇入れ直後）-胃腸（GI）分野または内視鏡ソリューション事業部（ESD）におけるコミュニケーションビジネスパートナーとして、GI/ESDが必要とするすべてのステークホルダー向けコミュニケ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質管理、無機（金属／ガラス／セラミック）・品質管理、食品・化粧品・品質管理
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質管理、無機（金属／ガラス／セラミック）・品質管理、食品・化粧品・品質管理
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
-
- 年収
- 420万円～500万円
- 勤務地
- 大阪府 枚方市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針（社是）として、３ヶ条を掲げました。原料の精選を生命とし、優良品の製造販売進みては、外貨の獲得を実現し、広告による…
-
- 年収
- 385万円～460万円
- 勤務地
- 滋賀県 犬上郡多賀町
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針（社是）として、３ヶ条を掲げました。原料の精選を生命とし、優良品の製造販売進みては、外貨の獲得を実現し、広告による…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
《中国薬事申請※未経験可》医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。・血管内治療用カテーテル等の中国薬事申請業務、進捗管理（新規・更新・変更）・薬事規制情報、規格情報の収集、資料作成…
-
- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
・医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、協業と分業で申請業務を進めます。・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請、進捗管理、許認可維持管理・薬事規制情報、要求規格情報の収集と管理・海外拠点…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機器製造販売業の品質管理業務（QMS）、安全情報管理業務（GVP）を担当。医薬品・医療機器等の販売に必要な業態の維持管理、コンプラ…
-
- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
(No:101199)メディカル事業本部にて血液回路（医療機器）の需給予測・需給調整担当として活躍して頂ける方を募集します。国内海外で販売する血液回路の需給管理を行い、海外工場へ発注・モニタリング業務…
-
- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 学術・管理薬剤師、生産管理、薬剤師、食品・化粧品・品質管理
＜No.100569＞日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。【背景】今後の業務拡大に伴いかつ、数年後に定年退職者が控えているため、組織強化や活性化を図るための募集となります…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。■業務概要：・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■業務概要：品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書お…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 甲府市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理
25045 甲府医薬品工場 品質保証部 品質管理（QC）【募集背景】新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法立ち上げ、新棟立ち上げに伴う製造工程の環境評価、バリデーションを担うため組織強化を図りま…
-
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁）【仕事内容】非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを…
-
- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷）【仕事内容】MA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品…
-
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
-
- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品や食品添加物を製造している同社の品質保証部にて、製造管理責任者業務、出荷の判定、適正な出荷の管理業務/事務等を担当していただきます。《具体的には…》・品質保証部での製造管理責任者業務…
-
- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】医薬品原薬を製造している同社にて、医薬品原薬・中間体の合成を行います。《具体的には…》▼研究技術合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、ラボスケールから商業規模生産まで…
-
- 年収
- 360万円～450万円
- 勤務地
- 福島県 須賀川市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
薬品を製造している国内トップクラスの企業にて研究開発部門にて分析業務に従事していただきます。【業務内容】薬品製造における品質検査および分析業務をお任せいたします。・高性能液体クロマトグラフィー（HPL…
-
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂／高分子）・基礎研究、有機（樹脂／高分子）・製品開発、バイオ（細胞／遺伝子／微生物）・基礎研究、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行っていただきます。《具体的には…》・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般・事業化に向けて国内外の…
-
- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
【業務内容】本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。【業務例】・品質保証部門責任者業務・行政、顧客対応・ＧＭＰ管理業務・薬機法等各法令対応・各試験指図、管理、判定…
-
- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 三重県 伊賀市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、有機（樹脂／高分子）・品質管理
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
-
- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】医薬品原薬を製造している同社にて、医薬品原薬・中間体の合成を行います。《具体的には…》▼研究技術合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、ラボスケールから商業規模生産まで…
-
- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。《具体的には…》▼品質管理業務・医薬品原薬の分析と品質評価・原材料の受け入れ試験・工程の評価試験・医薬品原薬の試験▼使用分析機…
-
- 年収
- 357万円～510万円
- 勤務地
- 山形県 米沢市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。《具体的には…》▼品質管理業務・医薬品原薬の分析と品質評価・原材料の受け入れ試験・工程の評価試験・医薬品原薬の試験▼使用分析機…
希望通りの求人が
見つからない方へ
マイナビ転職エージェントサイトで
ご覧いただける求人は一部となります。
無料転職サポートをお申し込みいただくと
こちらで公開していない登録者限定の求人を
ご紹介することができます。
