医薬／バイオ, 残業月20時間以下の転職・求人情報 （3/4ページ）
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- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【仕事内容】・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善・内部品質監査の計画立案、実施、…
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- リサーチ／市場調査／データ分析、治験コーディネーター（CRC)、臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会の企画、運営サポート・KOL(Key Opinion Leader)の創出担当診…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区
- 職種
- その他職種、医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
■業務詳細：食品を中心に検査・品質管理に対する総合コンサルティング事業を展開する同社において、検査業務をお任せします。＜具体的に＞・微生物検査業務 食材および環境の培養検査（検査準備、前処理、判定、報…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発におけるCMC薬事関連業務を行っていただきます。●CAR-T治験製造業務の品質保証業務逸脱、変更管理、CAPA、品質情報など品質に関わる…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における、治験製品となる遺伝子改変T細胞の細胞製造を担当していただきます。-臨床用免疫細胞治療剤製造（細胞培養加工施設内での細胞製造）-…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県 大牟田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】化学品事業部の主力製品であるイオン交換樹脂・分離膜を扱う営業職となります。本社工場にイオン交換樹脂・分離膜に関する受託加工処理設備を保有しています。お客様の分野として、電子産業・エネルギー…
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- 年収
- 410万円～640万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 薬事
【業務内容】・販売先各国（主に米国、欧州、中国、日本）の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請・海外拠点薬事メンバー・開発メンバーと協力し…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- その他職種、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】海外からの輸入化粧品の薬事及び品質業務担当をしていただきます。 【具体的な業務】※化粧品業界での下記のご経験がある方がご応募対象となります。1.品質管理業務・輸入化粧品の入荷検査及び出荷可…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 一宮市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務です。自社ブランド製品及びお客様ニーズに合わせたOEM製品の開発をお任せいたします。スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務です。自社ブランド製品及びお客様ニーズに合わせたOEM製品の開発をお任せいたします。スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 北海道 札幌市中央区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
■職務内容超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担…
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- 年収
- 300万円～550万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- 300万円～550万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】・学術情報の収集、評価、集積・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ・外部向け使用スライドの学術的検証など
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- 年収
- 400万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント■現地スタッフ（エリアCRS*）への事…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 800万円～1000万円
- 勤務地
- 京都府 京都市上京区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）
アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。【業務内容】研究開…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における治験製品となる遺伝子改変T細胞の品質管理を担当していただきます。-臨床用免疫細胞治療剤品質管理-商業製造に向けた製造プロセス開発…
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- 年収
- 280万円～500万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- 300万円～550万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）
大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】■バイオ研究・・・遺伝子実験…
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査，試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務 】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチ…
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